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T*artik('lchen makroskopisch nur sichtbar iiomacht werden, wenn der Kot 

 nach Ad. ,Schnii(lfs Xovix^xwj: in der IJeiboschale sorfi:f:dtig mit Wasser ver- 

 rieben (so dalj keine zusammenhängenden Fäzespartikelchen mehr sichtl)ar 

 sind) und auf einer, am besten schwarzen Unterlage (schwarzer Teller, 

 Makroskopiertellen in dünner Schicht ausgebreitet wird. 



Hierzu wird nacli Atl. Schmidt'^) in folgender Weise verfahren: Der 

 ganze Stuhl wird zunächst mit dem Holzspatel gründlich durcheinander 

 gerührt und davon eine etwa walnuCigroße Probe in eine größere Torzellan- 

 reibeschale von ca. 12 cm Durchmesser gebracht. Hierin wird der Kot mit 

 dem Pistill, zunächst ohne Wasserzusatz, später unter sehr langsamem Zu- 

 setzen destillierten Wassers auf das Feinste bis zu dünnflüssiger Konsi- 

 stenz verrieben. Diese Art der Verreibung ist für alle makrosko- 

 pischen Kotuntersuchungen von größter Wichtigkeit. Ganz dünn- 

 flüssige Fäzes können ohne Verreiben makroskopisch untersucht werden. 



Auf dem Makroskopierteller werden dabei von aus der Nahrung 

 stammenden Eiweißresten sichtbar kleine oder gröliere weißgraue Binde- 

 gewebsfetzen, Sehnen- und Knorpelstückchen, kleine Partikelchen elastischen 

 (lewebes. Fleischstückchen als rotbraune, leicht zerdrückbare und mit der 

 Nadel teilbare Körnchen, Peste von zu hart gebratenem Fleisch und zu 

 scharf gebratenem Ei (Spiegelei), unter Umständen auch Reste von (lehirn 

 und Leber, Knochen und Gi'äten. Bei ausschließlicher oder vorwiegender 

 Milchnahrung finden sich in Säuglingsstühlen nicht selten außen gell)liche, 

 innen milchig-weiße Kaseingerinnsel. Zu erwähnen sind ferner die yoth- 

 nar/ehchcn gelben Körner -), die eben an der Grenze der makroskopischen 

 F]rkennbarkeit stehen. Sehr häufig wird man, um die genannten Substanzen 

 identifizieren zu können, die mikroskopische resp. mikrochemische P'nter- 

 suchuug heranziehen müssen. 



Bindegewebe erscheint im Mikroskop grobstreifig und undurch- 

 sichtig und enthält zahlreiche elastische Fasern. Bei Zusatz oOVoif-'ei' F.ssig- 

 säure verschwindet die Struktur völlig, die elastischen Fasern treten deut- 

 licher hervor. Kalilauge löst Bindegewebe auf. Bringt man mit der K;di- 

 lauge etwas Kupfersulfatlösung unter das Deckglas, so kann man an den 

 Bindegewebsresten häufig eine schöne Biuretreaktion erkennen. Auch die 

 Xanthoproteinreaktion ((ielbfärbung beim Erwärmen mit konzentrierter 

 Salpetcrsiiure) gelingt gut, und man kann Bindegewebe dadurch gut von 

 pllanzlichen (Jebilden unterscheiden. Dünne Jodlösung färbt das Bindege- 

 webe gelb, dünne Eosinlösung rosa. (Janz dünne Bindegewebsflöckchen 

 können auf schwarzer Unterlage Schleimflöckchen täuschend ähnlich sehen. 

 Gegen Verwechslungen schützen die genannten Reaktionen, besonders der 

 Essigsäurezusatz, wobei Schleim im (legensatz zum Bindegewebe eine aus- 

 gesprochen fädige Struktur aiininimt. 



') Ari. Schmidt, Dio Fiiiiktioiispri'ifiinp dos Daniips mittelst ilcr Prolu'kost. S. 15. 

 2. Aufl. Wicshadeii l'.)08. 



-) Afl. Srhwifil unil .1. S/rasImri/i r, lue l''ä/es dos Monsclioii im iinrmaloii und 

 krankliaftoii Zustande. S. (52—64. 2. Aufl. ßoriin 1*)U5. 



