Methoden zur Untersuchung der menschlichen Fäzes. 345 



stark sauer ist. Ferner rät Tstichii/a^), das Hydrohilirubin möglichst reichlich aus dem 

 Extrakt zu entfernen, da Hydrohilirubin zuweilen schon allein Biuretreaktion gibt. Hierzu 

 soll das Hydrohilirubin mittelst Cliloroform aus dem mit Alkohol versetzten Extrakt aus- 

 geschüttelt werden (Alkohol ist nötig, weil Chloroform ohne Alkohol nur sehr wenig 

 Farbstoff aufnimmt). Näheres über diese beiden Modifikationen Tsuchii/as siehe 

 S. 346-H47. 



Der Nukleoproteidniederschlag muß nun abfiltriert werden. Hierzu 

 benutzt man nach ScJdoessmann i) Filter, die mit Kieseiguhr bestreut sind. 

 Kieseiguhr ist imstande, feinste Trübungen zurückzuhalten. Doch muß man, 

 wie Schloessmann'^) zeigte, peinlichst vermeiden, die Extrakte mit Kiesel- 

 guhr zu schütteln, weil Kieseiguhr wie alle porösen Substanzen imstande 

 ist, Eiweiß festzuhalten. Schloessnumn fand z. B.. daß es in einer 0*5^ eigen 

 Serumlösung gelang, durch energisches Schütteln mit viel Kieseiguhr alles 

 Albumin zu binden, so daß eine Eiweißreaktion im Filtrat nicht mehr zu 

 erzielen war. 



Im einzelnen * ist nach Schloessmann -) folgendermaßen zu ver- 

 fahren : 



Die Fäzes (Tagesmenge) werden unter langsamem Zusetzen von 

 Wasser gut verrieben und weiterhin mit Wasser bis zu ziemlich dünn- 

 flüssiger Konsistenz (ca. 500 on'^) verdünnt. Einige Stunden stehen lassen. 

 Filtrieren durch doppeltes Faltenfilter. Trübes Filtrat zur Klärung durch 

 ein mit wenig reinem Kieseiguhr beschicktes Filter filtrieren. Danach ist 

 das Filtrat klar. Durch sehr vorsichtigen Zusatz von SO^/oiger Essigsäure 

 Ausfällen der Nukleoproteide im Reagenzglase. Die hierbei entstehende 

 Trübung wird durch doppeltes Filter ein- beziehentlich mehi-mals ab- 

 filtriert. 



u) Erhält man dadurch wasserklare Filtrate, so überzeugt man sich 

 dui'ch Zusatz von wenigen Tropfen ;->— 5«'/oiger Essigsäure, ob alles Nu- 

 kleopioteid ausgefällt ist und stellt dann die Eiweil>probe an. 



h) lileihen die Filtrate trüb, so läßt man sie jetzt nochmals durch 

 ein kleines mit wenig Kieseiguhr bestreutes Filter hindurchgehen und 

 untersucht in den iiiiiiiiielir stets klaren Lösungen auf Eiweiß, nachdem 

 man zuvor die Konti'ollprohe auf vollstäiidigc Kntfcrnung der Nukleine 

 gemacht hat. 



Die Pi'üfiing des klai'eii und nnkleoproteidtrcien Filtrats aul Ei- 

 weißwird voigcnommen als Mssigsäurekochprolic unter Xa(,'l-/usatz (liei zu 

 geringem Salzgehalt der Fäzes wird die Ueaklion nndi'utlicln. als Sal|)eter- 

 säiire-Kingprohe nnd als Ferrozyankaliuniprobe. Die .Menge des vorhan- 

 denen Eiweißes kann entweder mit dem k's/nirli^ichvu Keagens oder, wie 

 neu(u-dings 'rmcliii/a-^) vorschlägt, mit einer rv'oigen alkoholischen Thos- 

 phorwoliramsäurelösung (l'hosphorwolframsäure lO, Salzsäure 5(>. 'MV^ o'n^'i' 



') //. Sr/ildissiiKiini, Ülicr .N;icli\\ i'is uwd Aultrctcii ;j[tdi'st(Mi l'iiwi'iÜos iii den Fäzes 

 Krwaclisciicr. /cits.lir. I klin. Med. Üd. «0 11 :\ u. J. lUHli. S. 7 des Sop.-Abdr. 



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 raiasiUno. Zenlnillil. 1. imiere Med. Nr. 24. S. (U).") JU)'.). l'.tUS. 



