Methoden zur Untersuchung der menschlichen Fäzes. 347 



SO behandelte Fäzesextrakt ein kleines Stück Kupfersulfatagar hineinwirft, 

 quillt dieses nach einiger Zeit auf und saugt die nukleoproteid- und hydro- 

 bilirubinfreie Flüssigkeit an. Taucht man diesen Kupfersulfatagar sodann 

 in Natronlauge, so zeigt sich, wenn in den Fäzes gelöstes Eiweiß enthalten 

 ist, die Biuretreaktion. 



Die Herstellung des Kupfcrsulfatagars geschieht folgendermaßen: 'lg Agar-Agar 

 werden mit 100 cm^ Wasser in einer Porzellanschale gekocht, bis das Ganze gelöst ist. 

 Zu dieser dickflüssigen Lösung Zusatz von 10 cm^ einer 10''/oigen Kupfersulfatlösung 

 und Umrühren derselben. Abgießen der Mischung in Glasröhrchen von ungefähr 20 bis 

 30 an Länge und 0'8 — 10 cm Durchmesser. Diese Glasröhrchen sind vorher an einem 

 Ende mit einem Kork verschlossen worden. Nachdem die Lösung hineingegossen ist, 

 verschließt man auch das offene Ende mit einem Kork oder einem metallischen Deckel, 

 um das Austrocknen zu verhüten. Der Agar läßt sich dann feucht lange Zeit aufbe- 

 wahren. Zum Gebrauclie schiebt man den Kork auf der einen Seite des Glasröhrchens 

 immer weiter in dasselbe hinein, so daß der erstarrte Kupfersulfatagarzj-linder auf der 

 anderen Seite heraustritt, wo man für die Versuche etwa 1 cm dicke Scheiben abschnei- 

 den kann. 



Die Methode wird in folgender Weise ausgeführt: Eine taubeiieigroße 

 Menge der gut vermischten ganzen Fäzesmenge wird unter Zusatz von 

 Wasser nochmals verrieben und bis zu ziemlich dünnflüssiger Konsistenz 

 verdünnt. Von dieser Flüssigkeit gibt man lOcw^ ii^ en^en porzellanmörser 

 und prüft mit Lackmus genau die Reaktion. Je nach der Art der Reaktion 

 fügt man mehr oder weniger lO^/oigen Eisessigalkohol (lO'Ocm^ Eisessig: 

 90 c/>i3 950 oigem Alkohol) dazu, am besten folgendermaljen: 



bei mäßig saurer Reaktion 0"5 r»?^ 



bei schwachsaurer oder neutraler Reaktion VO cm^. 



bei schwachalkalischer Reaktion 1*5 cm 3, 



bei starkalkalischer Pieaktion 2'0 — 2*5 cm'^. 



Nach dem Zusatz von Eisessigalkohol wird die ganze Masse wiederum 

 gut verrieben. Hierauf setzt man ca. 5 cm^ Chloroform hinzu und verreibt 

 3mal. Dann gießt mau die ganze Flüssigkeit in ein Reagenzglas und läßt 

 sie stehen. Nach einigen Minuten sinken die groben Tartikek-hen des Fäzes- 

 extraktes zusammen mit dem Chloroform zu Roden, während sich eine 

 meist hellgelbe, manchmal schwach bräunlichgelbe, feingetrübte Flüssigkeit 

 oben abscheidet. Diese letztere gießt man in ein zweitt's Reagenzglas und 

 wirft ein Scheibchen Knprersull'atagar hinein. Kine Stunde danach nimmt man 

 die Agarsclieibe lierans inid wäscht sie mit Wasser aus. Ist das Fäzesexlrakt 

 eiwiüßreich, so behält dei* .\gai- zumeist seine schöne tiefblaue Farbe; 

 wenn Kiweiii nnr in Spnicii oder gai' nicht vorhanden ist. so ist er bränn- 

 licli-liellblaii gefärbt. Man schiuMdet nnn ein kleines Stück von dem Sclieib- 

 ch(Mi ab nnd bi-ingt dasseliie in ein l'orzi'llanscliälchen oder in eine auf 

 weilieni r;i|)ici- stellende ( llasscliale. 



Ist in den Fäzes gelöstes Fiweiß vorhanden, so tritt ant Zusatz von 

 vei'diinnler Nati'on- resp. Kalilange am Kande \V'<. Scheibchens sot\>rt eine 

 schöne lünretreaktion von liellviolelter Fai'be mit einem Stitdi ins lUaue 

 aul. l)ie ganze rntersnchimg kann in I'. Stnnden beendet sein. 



