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die von Schittenhelm ') für die Untersuchung der Fäzes modifiziert wor- 

 den ist. 



Kniflcr und Reich") haben dazu folgenden Apparat anffe?el)cu: Ein ca. 1 / fassen- 

 der Destillationsrundkolben ist mit einem doppelt durchbohrten Kautschukstopfen ver- 

 sehen. Die eine Bohrung geht in eine nach unten verengerte, in die Flüssigkeit tau- 

 chende Röhre, welche an ihrem iiußorcn rechtwinklig abgebogenen Ende mit einem 

 dickwandigen Kautschukschlauch und Klemme versehen ist. Die andere Bohrung nimmt 

 eine Tberleitungsröhre auf, welche mit dem einen Schenkel einer dreikugligen Pe'ligot- 

 schen Röhre verbunden ist. Die Pciligotröhre dient als Vorlage und befindet sich in 

 einem (iefäß mit Eiswasser. Der zweite Schenkel der Pöligotröhre besitzt ebenfalls einen 

 Kautschukstöpsel, durch dessen Bohrung ein kuirel- oder birnenförmiger Destillierauf- 

 satz (wie bei der A'/e/rf«// /-Bestimmung) geht. Das freie Ende des Aufsatzes ist durch 

 einen dickwandigen Gummischlauch, der durch Quetschhahn geschlossen werden kann, 

 mit einer Ifo»//"schen Flasche verbunden, deren zwei weitere Tuben einerseits mit 

 einem Manometer, andrerseits mit einer Wasserstrahlpumpe in Verbindung stehen. Der 

 Destillationskolben taucht etwa bis zu Vs ^^ 6'" Wasserbad ein. Die Methode von 

 Krüger und Reich beruht also auf dem Prinzip der Vakuumdestillation. 



Die Bestimmung wird so ausgeführt »), daß zunächst die IVligotröhre 



mit 10 — HO cm'^ —-Normalsalzsäure gefüllt wird, der man als Indikator 



einige Tropfen einer P/oigen alkoholischen Kosolsäurelösung zusetzt. Dann 

 füllt man den Destillationskolben mit 25 — bOcm^ der aufs feinste mit 

 VsVoigPi' Salzsäure verriebenen und auf ein bestimmtos Volumen aufge- 

 füllten Fäzes und gibt im Destillationskolben ca. 10 g Natriumchlorid und 

 darauf soviel Natriumkarbonat zu, bis deutliche alkalische Ivcaktion vor- 

 handen ist. Hierzu genügt meist 1 g. Hierauf wird der Kolben ins Wasser- 

 bad gesetzt und mit der gefüllten Peligotröhre verbunden. An den zweiten 

 Schenkel der Peligotröhre wird die Wasserstrahlpumpe angeschlossen. Nun 

 wird sofort so gut wie möglich evakuiert. Sobald das Vakuum den höchsten 

 Grad erreicht hat, werden durch den am Kolben angebrachten Quetschhahn 

 ca. 20 cm'^ Alkohol zugegeben und nun das Wasserbad auf eine Tempe- 

 ratur von ca. 4H" gebracht. In der P^olge gibt man von 10 zu 10 Minuten 

 15 — 20 cm^ Alkohol auf dieseli)e Weise zu, eventuell auch noch 10 — \'^ cm^ 

 Wasser, falls die Flüssigkeit zu rasch eindampft, /um Schlüsse werden 

 zui- \'erjagung der Wassertropfen in der Überleitungsröhre nochmals 

 10c/>/3 Alkohol zugegeben. Nach 80 — 40 Minuten ist die Bestimmung zu 

 Ende geführt. Ks wird nun durch den Quetschhahn die Wasserstrahli)umpe 

 von der Peligotröhre abgeschlossen und darauf durch vorsichtiges Öffnen 

 des am Destillationskolben angebrachten Quetschhahns die Luft langsam 

 zum Einströmen gebracht. Die Temperatur des Wasserbades soll 43 44'' 

 nicht übersteigen. Danach spült man den lidialt der Peligotröhre in ein 



Becherglas und titriert mit ^ -Normalnatronlauge zurück. Der Farben- 



') A. Scliittoihclm, Zur M('tln)dik der Anuiioiiiaklicstinimung. Zeitschr. f. ph\s. 

 Chem. Bd. 39. H. 1. S. 72— 80. VMi. 



^) M. Kriii/rr und <>. h't ich , Zur Mi'thodik der Bestiniinung des Ammoniaks im 

 Harne. Zeitschr. f. physiol. Cliem. Hd. 3». H. 2. S. ITO— 171. l'.K)3. (Abliildung.) 



•'J A. SchillniUilni, 1. c. S. 76 — 78. 



