372 H. Lohrisch. 



Glasstab auf. füllt das gi-aduierte U-förmige Rohr zur Hälfte mit Wasser. Dauu neigt 

 man den ganzen Apparat, um die Luft zu entfernen und das Niveau des Wassers mit 

 dem Xiillpuukt der Eiutoilunir in Üboreinstimnuiuir zu bringen, wobei der Hlasstab als 

 Ktdbcn dient und entweder tiefer eingestoßen oder weiter herausgezogen wird, bis der 

 Zweck erreicht ist. Danach bringt man den Apparat für 12 Stunden bei 37" in den 

 Brutschrank. Dann läßt man auf Zimmertemperatur erkalten und kann die gebildete 

 Gasmenge in Kubikzentimetern ablesen. 



Quantitative Stärke be Stimmung. 

 Zur quantitativen Bestimmung? des Stärkegehaltes der menschlichen 

 Fäzes ist am ixeeiijnetsten eine von Strasbiirger'^' ~) revidierte und auch 

 für die Bestimmung- sehr kleiner Stärkementien , wie sie in den mensch- 

 lichen Fäzes häufig sind, als recht genau erkannte Methode, deren Prinzip 

 darauf beruht, die Stärke in Dextrose zu invertieren, das der Dextrose 

 entsprechende Kupferoxydul in schwefelsaures Kupfer überzuführen und 

 dieses im Filtrat mit Hilfe der Kupfer-Rhodanürmethode von Volhard- 

 Pßüger auszutitrieren. Die hierzu nötigen Keagentien sind folgende : 



Fehlingi^clw Losung nach AUiluis Vorsclirift: 



a) 34.639 f/ Kupfervitriol mit 5 Mol. Kristallwassor, mit Wasser auf 500 c?«* gebracht. 



b) HS g Seignettesalz -f- 12b cj KOH mit Wasser auf 500 cw* gebracht. 



-— -Normalsilberlösung. 



Normal-Rhodanammoniumlösung. 



10 " 



Salpetersäure vom spezifischen Gewichte 12, der einige Harustoffkristalle zuge- 

 setzt siiul. um die salpetrige Säure zu vermeiden. 



Konzentrierte Schwefolsiirire. 



Konzentrieite Sodalosung. 



Kalt gesättigte wässerige Lösung von schwefliger Säure. 



Kalt gesättigte wässerige Eisonanimoiiiakalaunlösung. 



An Meßgefäßen sind erforderlicli 2 Büretten für die Fehli » gschc Lösung, je eine 

 Bürette für die Rliodan- und Silberlösung, je ein geaiditer Kolben von 50, 100, 200 

 und 300 cm^ Lüialt. 



Ausführung: Der lufttrockene Kot wird möglichst fein pulverisiert, 

 um die /ellulosehüllen zu eröffnen. Ca. "J// lufttrockener Kot werden genau 

 abgewogen, in einem 300 cin'^ fassenden Kolben ( LuhcniKuiii, Erlenimycr) 

 mit 100 an^ 2''/oigc»" HCl versetzt und auf dem Sandbade Vl^ Stunden 

 am Rückflul.jkühler gekocht. Dann wird mit Natronlauge nahezu neutralisiert 

 und durch ein Asbestfilter ( T^oorÄ tiegel) mit Hilfe einer starken Saugpumpe 

 filtriert, mit Wasser sorgfältig nachgewaschen und das Filtrat genau auf das 

 Volumen von 200 cm'^ gebracht. Es ist zweckmäTiig, wenn man vor dem 

 Filtrieren den nach dem Kochen zurückgeblielienen Fäzesbodensatz gut ab- 

 setzen \\\[')\ und die darüber stehende Flüssigkeit zunächst möglichst von 

 dem Bodensatz getrennt auf das Filter gil)t. so daß der Uüclvstand erst 

 gegen Ende der Filtration ganz auf das Filter kommt. Es ist dies des- 

 hall) zweckmäßig, weil der Hückstand das Filter oft sehr stark verstopft, 



*) J. Strashuriji r , l Itcr den tiuantitativen Nachweis der leicht auLMcifltaren 

 Kohlehydrate (Stärke und iiirer Abkömmlinge) in menschliclien Fäzes. Arcliiv f. d. ges. 

 l'hysioh Bd. 84. S. 173— l'JO. l'.)()l. 



-) Ad. Schmidt und ./. Slra.shuryir, Die Fäzes des Menschen im normalen und 

 krankhaften Zustande. 2. Aufl. S. 174-^177. Berlin 1905. 



