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setzt und unter häufij?em Umrühren und Seliütteln 24 Stunden stehen ü:e- 

 lassen. Kiitliiilt die Lösuni;' daiui hei der spektroskopisehen Untersuehunf? 

 noch Hydrohiliriihin, so wird das Aussalzen mit Ammoniumsulfat wieder- 

 holt. Andernfalls wird filtriert. Durch Schwenken des Gefiilies mit dem 

 rückständiiien Salze läßt sich an der AVand haftender Farhstoff leicht ab- 

 lösen. Dann spült man Salz und (iefäl.i mit dem Filtrat auch auf das 

 Filter aus und wäscht das Filter zuletzt mit gesättip:ter Ammoniumsulfat- 

 lösunji". Wenn das Filter mit dem Niederschlage oberflächlich lufttrocken 

 geworden ist, wird es in einem Koll)en mit aufgesetztem Kühlrohr nach 

 Zusatz von verdünnter Schwefelsäure mit einer Mischung von 1 Teil Äther 

 und 2 Teilen Alkohol in der Wärme ausgezogen. J)as llydrohiliruhin löst 

 sich in dem schwefelsauren Atheralkohol. Ein dreimaliges Extrahieren ist 

 gewöhnlich genügend. Die Lösung wird nun klar abfiltriert und der Rück- 

 stand wiederholt mit schwefelsäurehaltigem Alkohol ausgewaschen. Wenn 

 die ätherisch-alkoholische Lösung stark verdünnt ist, so wird sie auf dem 

 heißen Wasserbade mittelst des Luftgebläses eingeengt, um ihr eine gewisse 

 Konzentration zu geben. Das A'olumen der Lösung wird dann genau ge- 

 messen und auf seinen Farbstoffgehalt untersucht. 



TsHfItiya-Bruyseh empfehlen zur (luautitativen Bestimmung des li\- 

 drobihrubins in der Lösung als exakteste Methode die spektrophoto- 

 metrische Bestimmung mit dem /vö«///-i¥ar^e>?sschen Spektralphoto- 

 meter. Eine genaue Beschreibung dieser Methodik siehe bei Tsuchit/a- 

 Brugsch. ^ ) 



p]s kann auch gewichtsanalytisch bestimmt werden so, daß man in 

 der Farbstofflösung ('hloroform aufhist und die Mischung in einem Scheide- 

 trichter mit etwa dem doppelten N'olumen Wasser schüttelt. Das Chhtro- 

 form nimmt den Farbstoff auf, setzt sich nach einiger Zeit ab und kann 

 abgelassen werden. Nach dem A'erdunsten desselben bleibt der Fari)stoff 

 zurück, welcher getrocknet und gewogen wird. 



Will man aus der ätherisch-alkoholischen Lösung das Ilydrobilirubin 

 in wässeriger Lösung haben, so führt man nach 'Tsuehii/a-Brufjsch-) das 

 Hydrobilinibin wie vorstehend in Chloroform ül)er, läßt das Chloroform aus 

 dem Scheidetrichter ab und wäscht es in dem do])pelten Volumen Wasser. 

 Dem Chloroform lälU sich das Urobilin durch lan.^sames Schütteln mit 

 schwach Ammoniak enthaltendem Wasser entziehen, wobei zu beobachten 

 ist, daß bei Gegenwart von viel Ammoniak leicht eine sich nur sehr lang- 

 sam in ihre Bestandteile scheidende Emulsion entsteht. 



Froiiiholdt'-^) macht darauf aufmerksam, daß bei der Ilydrobilirubin- 

 darstellung möglichste Schonung des leicht veränderlichen Farbstoffes ge- 



') ./. Tsurliii/a (mitj/ctoilt von '/'/(. Urut/sch), Boiträjjo zur Fiau'«' «lor 1 r()l>iliii;uis- 

 schoidung. Zcitschr. f. oxpcrini. I'.itliul. u. Thorapic. IM. 7. U. 1. S. 353 — 8ö7. lV)lü. 



'') ./. Tsurhijia (initj.'t'tcilt von l'h. lirii<isrh), 1. c. S. 85'.). 



') (i. Froniholdt, Ijciträge zur I'ri)lpiliiit'r,iir(\ /oitsrlir. f. cxiicriiu. I'.itlml ii. Tlio- 

 rapio. Bd. 7, H. 3. S. 716-717. 1910. 



