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Verhältnisse von 1:2 bis 1:4 mit Wasser angerührt und durch gehärtetes 

 Filtrierpapier auf der Nutsche mit Hilfe der Wasserstrahlpumpe ahfiltriert. 

 Das so erhaltene Extrakt läßt man noch durch ein Bcichd V'iher passieren. 

 Die auf diese Weise erhaltene hakterienfreie Fäzeslösung stellt eine zu- 

 meist der Farbe der Fäzes entsprechend gefärbte klare Flüssigkeit dar, 

 welche meist neutral oder schwach alkalisch, in seltenen Fällen schwach 

 sauer reagiert. Man kann natürlich auch Extrakte herstellen in der Art, 

 wie es früher (S. 345) beschrieben worden ist. Diese sind aber nicht bak- 

 terienfrei und müssen bei ihrer Verwendung mit Chloroform resp. Thymol 

 versetzt werden. Das Extrakt wird mit konzentrierter Natriumbikarbonat- 

 lösung, wenn nötig, leicht alkalisch gemacht. 



Am einfachsten gestaltet sich der Nachweis des Trypsins. wenn man 

 zu kleinen Quantitäten des Extraktes im Keagenzglase eine Fibrinflocke 

 oder ein mit P^iereiweilJ oder Hammelserum (Frank und ScJnttenhelni i) 

 gefülltes JMetisches Röhrchen gibt und für 24— 3G Stunden bei 37" in den 

 Brutofen stellt. 



Trypsinnachweis durch das Plattenverfahren von Miiller- 



SchlechtJ) 

 Das Prinzip des Verfahrens ist folgendes: Bringt man zur Prüfung 

 auf proteolytische Fermente kleine Tröpfchen des zu untersuchenden Ma- 

 terials auf die Oberfläche einer sogenannten Lö//7(r-Serumplatte (Petri- 

 schale mit einer dicken Schicht erstarrten Blutserums) und hält die so 

 beschickte Platte bei 50 Hü'^ im P)rutschrank, so zeigt sich an Stelle jedes 

 Tröpfchens bei Anwesenheit von Ferment eine nach und nach sich ver- 

 gröliernde dellen- oder muldenförmige Einsenkung. Ist kein Ferment vor- 

 handen, so bleibt die Dellenbildung aus. 



Müller-Schlecht fanden, wenn sie mit Hilfe der Serumplatte den normalen Darm- 

 inlialt prüften, eine bis zum untersten Dünndarm fortschreitende Znnalirae der proteo- 

 lytischen Fernientwirkunij. Im Dickdarmstuhle finden sich nur noch Reste von Trypsin 

 oder gar keines. Es ist also nötig, wenn man im monsclilichon Kote Trypsin nach- 

 weisen will, einen Dünndarmstuhl zu erhalten. Dieser Diiiindarmstuhl ist durch Ahfidir- 

 mittel zu erzielen. Täuschungen können hei positivem Ausfalle der l'lattcnprolte dann 

 vorkommen, wenn der Stuhl Eiter enthält, da man dann die Wirkung von proteolyti- 

 schem Leukozytenferment nicht ausschlieüen kani\. Um sich hierüber zu orientieren, 

 genügt meist der makroskopische resp. mikroskopische Nachweis von Eiter. Eine hin- 

 reichend sichere Differenzicnmir gelingt durch eine einfache biologische Methode. Das 

 l'ankreastrypsin läßt sich nämlich von proteidy tischen! liCukozytenfermeiit durch Zusatz 

 des Blutserums von Kaltblütern oder Vögeln unterscheiden, insofern geringe Menge» 

 des Kaltblüter- resp. Vogelserums durch ihren (iehalt an Antitrypsin die Dellenbildung 

 durch den trypsinhaltigen Stuhl verhindern können, (iegenülier dem Leukozytenfennent 

 besitzt das Kaltlilüterserum aber keine gnibere Hemnuingskraft. Wird also eine ausge- 

 sprochene Dellenbildung schon bei Zusatz geringer Mengen von Kaltblüter- bzw. Vogel- 

 blutserum gehemmt, so handelt es sich um Taid^reastrypsin. IJhitbeimriiirungen zum 



*) Fr. Frank und A. Schittenhrhii , Vorkommen luul Nachweis von Trvpsin und 

 Erepsin im Magen-Darmkanal. Zeitschr. f. exp. Pathol. u. Ther. Bd. 8. H. 1. S. 242. I'JIU. 



'') K(1. Miithr und 11. Srhirrht , Über die Prüfung der Pankreasfunktion durch 

 Trypsinbestimmungen in den Fäzes. Med. Klinik. Nr. 10. S.573 — 575 u. Nr. 17. S.61G — G18. 

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