400 H. Lohrisch. 



alkalische Reaktion zeigt. Scheut man sich vor der Verabreichung: von Ab- 

 führmitteln , so kann man auch den spontan entleerten Stuhlgang? nach 

 der \'erreibung mit (Uyzerinwasser und Alkalisierung in der beschriebe- 

 nen Weise verwenden. Allerdings ist dann die Dollenbildung meist eine 

 recht geringe. 



Zur genaueren (juantit ativen I5estimmung des Trvpsins sind dünn- 

 flüssige Stühle nötig. Diese werden in einem Porzellanmörser aufs sorg- 

 fältigste verrielien. Alsdann werden mit einer Meßpipette Verdünnungen 

 des verriebenen unfiltrierten Stuhles mit Glyzerinwasser hergestellt. Man 

 macht diese \'erdünnungen am zweckmäßigsten in Porzellanschälchen oder 

 Ilirgläschen oder auf Porzellanplatten, in denen eine Anzahl Vertiefungen 

 enthalten sind. Müller und Schlecht empfehlen, was den Grad der Ver- 

 dünnungen betrifft, die Stuhl verreibung ö-, 10-, 2C>-. öO-, 100- und 200fach 

 mit (Tlyzerinwasser zu verdünnen. Die Serumplatte wird in 8 numerierte 

 Abschnitte durch Tintenstriche eingeteilt und die einzelnen Abschnitte mit 

 Tinte numeriert. In das erste Feld kommt dann in Gestalt von 4 bis 

 6 Tröpfchen die unverdünnte Stuhlverreibung, in die nächsten 6 Felder 

 nacheinander die obenerwähnten Verdünnungen mit Glyzerinwasser. Vor 

 der Aussaat wird jede Verdünnung nochmals sorgfältig verrieben. Ist man 

 der tadellosen Herstellung einer Serum])latte nicht sicher, so kommen iu 

 das 8. Feld Tröpfchen einer wirksamen künstlichen Trypsinlösung. Die so 

 beschickte Platte wird auf 24 Stunden bei öO — 60" in den Brutschrank 

 gestellt. Ist ein solcher nicht zur Verfügung, so kann man die Platte nach 

 Zusatz von Chloroform oder Thymollösung zu der Stuhlverreibung bei H7° 

 halten. Das letzte Ablesen der Resultate erfolgt erst nach 24 Stunden. 



Kniaskof) empfiehlt neuerdings, da das Serum ein immerhin ziemlich teures 

 Material und nicht immer zu beschaffen ist und da die Serumplatten leicht verdorben, 

 zur Trypsinprolie Platten zu gicüen mit Gelatine, welche mit Formalin vorbcliandelt 

 ist. Eine derartig behandelte Gelatine verflüssigt sich bei höheren Temperaturen nicht. 

 Ihre Empfindlichkeit gegen Trypsin bleibt aber erhalten. Diese Tlatten werden folgen- 

 dermaßen hergestellt : 



10 — 157oi^e Gelatine wird auf einem Wasserbade in destilliertem Wasser aufge- 

 löst, neutralisiert, filtriert, dann in Petrischalen bis zur Bildung einer gleichmäßigen 

 Schicht in ca Vs c» Höhe ausgegossen. Man läßt die Gelatine erstarren und gießt auf 

 ilire Olierfläche eine lO^j^igo Funnalinlösnng. Xacli 12—24 Stunden wird das Korniaiin 

 entfernt; darauf werden die Scliahn mit der erstarrten Gelatineschicht während Va l''s 

 1 Stmule mit fließendiMu Wasser abgespült, bis der Foi'maiingcruch verschwunden ist. 

 Die (Jolatineoberfläclu! wird dann vorsichtiL' mittelst P'lieÜpapieres al)getrocknet, worauf 

 die Platten fertig sind. Sie müssen vor Austrocknen geschützt werden. 



Bei diesen Platten siinl ganz unbedeutende Vertiefuugen bei Einwirkung schwacher 

 Trypsinliisuniren infolge der Durchsichtigkeit der (ielatine nicht iranz deutlich erkenn- 

 bar. Sic worden aber deutliclior. wenn dio (ielatine mit einem Farbstoff versetzt wird. 

 Zu diesem Zwecke empfiehlt Kniaskof die liurri^Q\\Q Tusche. Man setzt der flüssigen 

 Gelatine vor Fu]lun<r der Potrischalon soviel Tropfen Tusclio zu, bis die Gelatine rauch- 

 grau aussieiit. Nacli der Einwirkung der Trypsinlösiuig wird die Gelatineoborfläche mit 

 Wasser abgespült. Es treten dann die kleinen Vertiefungen auf dem dunklen Grunde 

 der gefärbten Gelatine deutlich hervor. 



•) Kuifiskof, Platten für die Trypsinprobe. .Med. Klinik. Nr. 3. S. lüS. l'Jll. 



