Partielle Hydrolyse der Nukleinsäuren. 491 



Das Bromverfahren. 7*0 g ribosephosphorsaures Baryum werden 

 in Wasser aufgeschwemmt und das Baryum quantitativ mittelst Schwefel- 

 säure entfernt. Die Lösung wird dann auf 25 cm^ gebracht und dann 

 mit 5 g essigsaurem Kalzium und 3 g Brom versetzt. Die Mischung wird 

 geschüttelt, bis das Brom vollständig gelöst ist, und bei Zimmertemperatur 

 stehen gelassen. Nach 24 Stunden ist das Brom fast verschwunden, und 

 da die Lösung noch stark die Orzinprobe zeigt, werden noch 5 g essigsaures 

 Kalzium und o g Brom zugesetzt. Nach zwei Tagen ist die Orzinprobe 

 nur noch ganz schwach. Die Lösung ^^^rd erwärmt und das Brom mittelst 

 Kohlensäure vertrieben. Sie wird mit Wasser verdünnt, mit Schwefelsäure 

 auf Kongopapier angesäuert und dann mittelst Silbersulfat vom Brom be- 

 freit. Das Filtrat wird mittelst Schwefelwasserstoff vom Silber und dann 

 von der Schwefelsäure quantitativ mittelst Baryt befreit. Das Filtrat wird 

 auf ein kleines Volumen eingeengt. Die Lösung wird mit dem gleichen Volumen 

 Alkohol versetzt. Der Niederschlag, der wegen Verunreinigung mit essig- 

 saurem Kalzium von etwas gelatinöser Beschaffenheit ist, wird abgesaugt 

 und mit Alkohol und Äther nachgewaschen. Die weitere Reinigung der 

 Substanz wird mittelst Bleiacetat wie bei dem oben angegebenen Verfahren 

 ausgeführt. 



S paltu ng der Phospho-d-ribon säure. 4"0<7 Kalzium salz werden 

 in wenig Wasser und einem kleinen Überschuß von Schwefelsäure gelöst 

 und das Kalziumsulfat mittelst vier Volumen Alkohol gefällt. Es wird 

 abgesaugt, das Filtrat mit Ammoniak neutralisiert und eingedampft und 

 der Rückstand in 50 cm^ Wasser aufgenommen. Es wird dann 4 cm^ 

 250/oigcs Ammoniak zugegeben und dann Eisessig, bis die Lösung auf 

 Lackmus amphoter reagiert. Die Lösung wird im Einschlußrohr drei 

 Stuncien auf KiO*^ erhitzt. Beim Steigen der Temperatur über diesen Grad 

 ist man der Gefahr der Bildung von P>renzschleimsäure ausgesetzt. Die 

 Lösung wird mit Wasser verdünnt und genau mittelst Bleiessig gefällt. 

 Das Filtrat wird sorgfältig mittelst Bleiessig und Baryt gefällt und der 

 Niederschlag abfiltriert. Dieser wird mittelst verdünnter Schwefelsäure zer- 

 legt und die überschüssige Schwefelsäure mittelst Pleikarbonat abgestumpft. 

 Das Filtrat wird mit Schwefelwasserstoff behandelt und das Filtrat eine 

 Stunde mit Kadniinmkai'bonat gekocht. Nach dem Filtrieren wird die 

 Lösung auf dem W'asserbadi' zum Siru|) eingedampft. Der Sirup wird mit 

 ein wenig riltonsaurem Kadmium geimpft und der Kristallisation über- 

 lassen. Nach 24 Stunden erstarrt das Ganze. Es wird nun mit wenig Wasser 

 verrühit und auf eine Nutsche gebijicht. Die Ausbeute beti'ägt etwa ();> 7. 

 Zur Analyse wird die Substanz aus ganz wenig Wasser umkristallisiert. 



Guanylsäiire. ') 



In der Kenntnis dieser Säure ist kein wesentlicher lM)rtscliritf ge- 

 macht worden. Dagegen ist es gelungen, das Gnanosin in freiem Zustandi» 



') /'. .1. Ijcniir 1111(1 ir. .1. Jiirolis, CluM' das N'iirkomincii dos ficirii (JuHllosiliS 

 in der l'ankicasdriiso. Hitidioiii. Zi-itsclir. \U\. 2H. S. 1-J7 (r.tlD). 



