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16 g Guanosin werden mit einer Lösunp: von 25 <j Na XÜj in 75 cm» 

 Wasser aufgekocht. Das Guanosin scheidet sich beim Al)kühk'n wieder als 

 eine Gallerte aus, die mit einem Glasstab zerteilt wird. Es werden nun 25 cm^ 

 Eisessig zugegeben. Nun wird tüchtig durchgeschüttelt, bis alles (nianosin 

 in Lösung gegangen ist und die heftige Stickstoffentwicklung aufgehört 

 hat, was nach etwa 5 Minuten der Fall ist. Die Lösung wird nun mit 

 dem gleichen Volumen Wasser versetzt und abgekühlt. Beim Reiben fängt 

 alsbald die Kristallisation des Xanthosins an, das sich als gelbes, kristalli- 

 nisches Pulver rasch am Boden des Gefäßes absetzt. Nach 24 Stunden 

 wird es abfiltriert. Die Ausbeute beträgt (5 .</. Durch Umkristallioren unter 

 Anwendung von Tit'rkohle kann man es nicht von den gelben Beimengungen 

 befreien. Zu diesem Zwecke wird es in heißem Wasser gelöst, noch heiß 

 mit ein paar Tropfen Bleizucker versetzt und mit Schwefelwasserstoff be- 

 handelt. Nach dem Aufkochen wird das Schwefelblei abfiltriert und beim 

 Erkalten scheidet sich dann das Xanthosin in farblosen, glänzenden, öfters 

 zentimeterlangen Prismen ab. Es ist das schönste der Nukleoside. In kaltem 

 Wasser ist es nur wenig löslich, leicht aber beim Erhitzen. In heißem, 

 verdünntem Alkohol ist es auch löslich und kristallisiert beim Abkühlen 

 bei längerem Stehen langsam in harten \Yarzen ohne Kristallwasser. 



Adenosinf rak tion. Das Filtrat vom Guanosin enthält außer dem 

 Adenosin, Zytidin und Uridin noch phosphorhaltige Substanzen. Um diese 

 zu entfernen, wird das Filtrat bei vermindertem Druck eingedampft, mit 

 Ammoniakwasser deutlich alkalisch gemacht und mit 95%igem Alkohol so 

 lange versetzt, als sich ein Niederschlag bildet. 



Der Niederschlag besteht aus den phosphorhaltigen Substanzen. Das 

 Filtrat enthält das Adenosin, Zytidin und Uridin. Das Adenosin wird als 

 Pikrat isoliert. Zu diesem Zwecke wird die alkoholische Lösung bis zur 

 Sirupkonsistenz eingedampft, mit Schwefelsäure l)is zur sauren Keaktion 

 auf Lackmus versetzt und dann so lange mit Pikrinsäure behandelt, als sich 

 ein Niederschlag bildet. Das freie Adenosin wird nach dem früher ange- 

 gebenen \'erfahren dargestellt. 



Inosin aus Adenosin. Die Überführung des Adenosins in Inosin 

 läßt sich auf folgende Weise bewerkstelligen. 



50.9' Adenosin werden in einer Lösung von 20 g NaNO.^ in 60 n»» 

 Wasser heiß gelöst und die Lösung mit 20 nn'^ Eisessig versetzt. Es be- 

 ginnt sofort eine lebhafte Stickstoffentwicklung. Nach einigen Stunden 

 wird die Mischung in Eis gestellt uiul mit verdininter Schwefelsäure so 

 lauge versetzt, bis sie auf Kongopapier schwach sauer reagiert. Die Lösung 

 wird dann mit mehreren \'olumen al)Soluten Alkohols versetzt und nach 

 einigem Stehen in einer Kältemischung abgesaugt. Das Filtrat wird mit 

 einigen Tropfen Ammoniak neutralisiert und zum Sirup eingedampft. Der 

 Rückstand wird nochmals mit wenig Alkohol versetzt und wieder einge- 

 dampft. Er wird dann mit Essigsäureauliydrid übergössen und einige 

 Minuten gekocht. Der fberschuß von Anhydrid wird abdestilliert und der 

 Rückstand mit Chloroform ausgekocht. Nach 24stündigem Stehen im Eis- 



