Partielle Hydrolyse der Nukleinsäuren. 495 



schrank wird von anorganischen Salzen abfiltriert und das Chloroform 

 abgedunstet. Alle diese Operationen sollen bei möglichst neutraler Reaktion 

 vorgenommen ^yerden, um Hydrolyse des Ribosids zu vermeiden. Auf diese 

 Weise wird das entstandene Inosin in ein Azetylderivat übergeführt. Ohne 

 dieses zu isolieren, kocht mau den Rückstand mit einem Überschuß einer 

 verdünnten Barytlösung eine halbe Stunde. Das Baryum wird mit einem 

 kleinen Überschuß von Schwefelsäure gefällt und die Lösung dann, um kleine 

 Mengen aus dem Chloroform entstandener Salzsäure zu entfernen, mit wenig 

 Silbersulfat versetzt. Das Filtrat wird mit Schwefelwasserstoff behandelt, 

 der Überschuß des letzteren vertrieben und das Filtrat mit reinem Blei- 

 essig genau gefällt. Das Inosin kann nun mittelst Blei und Ammoniak 

 gefällt werden. 



Zy tidin und Urid inf raktion. Das Filtrat vom Adenosinpikrat 

 ist nicht ganz von Nukleosiden frei. Um diese zu entfernen Anrd die 

 Lösung mit Schwefelsäure bis zu einem Gehalt von 2'^/o versetzt und dann 

 zwei Stunden am Rückflußkühler erhitzt. Die Pikrinsäure wird dann mittelst 

 Äther ausgeschüttelt. Die freien Purinbasen werden dann mit einer Lösung 

 von Merkurisulfat in 5° oiger Schwefelsäure gefällt. Nach dem Zusatz 

 dieses Reagenses wird die Mischung über Nacht stehen gelassen. Das Filtrat 

 vom Niederschlage wird vom Quecksilber und von Schwefelsäure befreit, auf 

 ein kleines Volumen eingedampft und dann mit einer konzentrierten Lösung 

 von Pikrinsäure versetzt, bis die Lösung zu opaleszieren anfängt. Es ist 

 ratsam, sie dann bei vermindertem Druck auf ein kleines Volumen einzu- 

 dampfen und im Eisschrank über Nacht stehen zu lassen; es scheidet 

 sich dann das Zytidinpikrat aus. 



Zytidin: C,Hi3N3 0e. 



Zytidinpikrat: Cy H13N3O5 Cg H.2(NO.,)3 OH läßt sich aus dem 

 Rohprodukte durch rmkristalhsieren aus Alkohol erhalten. Das Rohprodukt 

 wird in wenig kochendem absolutem Alkohol gelöst und die Lösung über 

 Nacht im Eisschrank stehen gelassen. Schmelzpunkt = 185 — 187° C 

 (unkorr.). 



Zy tidinsulf at : (C« H,3 N3 05)2 H2SO4. Es wird aus dem Pikrate 

 dargestellt. Das Pikrat wir 1 in heißem \Vasser gelöst und die heiße Lösung 

 mit Toluol ausgeschüttelt. Sobald die Lösung sich allmählich al)zukühlon 

 beginnt, wird sie mit Schwefelsäure bis zu saurer Reaktion auf Kongo ver- 

 setzt und di(! Pikrinsäure weiter mit Äther entfernt. Nach dem Entfernen 

 der Sch\v(!felsäurt' wird die Lösung i)ei verniinderteni Druck auf ein ganz 

 khunes Volumen eingedauiiift, mit Schwefelsäure angesäuert und mit Alko- 

 hol versetzt, bis die Lösung zu opale.szieren beginnt. In kurzer Zeit 

 scheidet sich das Sulfat in langen prismati.schen Nadeln aus. Scjnnelz- 

 punkt = 2;VM C. — | a|')"^';= -I- 34-U". 



Zytidinchlorhyd rat : CuHuNaOn . IUI läßt sich auf ähnlicher 

 Weise, wie das Sulfat, erhalten. Schinelz|)uiikt -JIS"!' (unkorr.Y 



') I>it> Anfalle von 2\)1" (' licnilil aul ciiicni nori'i'liiiuuj;sl"t'lili'r; dio Mossuui; 

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