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Tribenzoylzy tidin: C.,HioN3 0.^(C6H6CO)s wird nach der Methode 

 von Schottcu-Baumann aus irgend ^Yelchem anderen Salze erhalten. Schmelz- 

 punkt = 2050 C (unkorr.). 



Uridin: C^HiaNoOß. 

 Uridin kann aus Zytidin durch Ein\Yirkonlassen von salpetriger Säure 

 erhalten werden. Die Darstellung wird auf folgende Weise ausgeführt: 



1 g Zytidin werden in 700 r;» 3^yasser gelöst, in die Lösung 'i\0(j Kalium- 

 nitrit eingetragen und der Lösung öO cm^ Eisessig zugegeben. Es beginnt 

 sofort eine lebhafte Entwicklung von Stickstoff. Nach ö Stunden ist die 

 Reaktion vollständig beendigt. Die Lösung wird wieder etwas verdünnt, 

 mit 50"/oii?^r Kalilauge zuerst neutralisiert und dann mit derselben Lösung 

 bis zu einem Gehalt von 107o der Lauge gebracht. Diese Lösung wird 

 hierauf mit Benzoylchlorid benzoyhert. Das erhaltene Benzoylderivat ist 

 unlöslich in AYasser, leicht löslich in den meisten organischen Lösungs- 

 mitteln und kann nicht in gut kristallinischer Form erhalten werden; es 

 wird de.^^halb verseift, um die freie Substanz zu erhalten. Zu diesem Zwecke 

 wird das Denzoylderivat in UO'O cm^ Alkohol gelöst, zur alkoholischen Lösung 

 eine Lösung von 36-0 g Barythydrat in 800 crn^ Wasser zugegeben und 

 das Gemisch 1 Stunde am Rückflußkühler gekocht. Das Reaktionsprodukt 

 wird dann mit Schwefelsäure vom Baryt und vom größten Teile der Benzoe- 

 säure befreit; die noch in Lösung gebliebene Benzoesäure wird mit Äther 

 ausgezogen. Um das anhaftende Natriumchlorid zu entfernen, wird das 

 Reaktionsprodukt nach dem Ausziehen mit Äther mit Silbersulfat be- 

 handelt. Das Filtrat vom Silberchlorid wird vom überschüssigen Silber und 

 dann von der Schwefelsäure mittelst Barytwasser befreit. Auch nach allen 

 diesen Behandlungen enthält die Lösung außer dem Uridin noch kleine 

 ]\Iengen von Verunreinigungen; um diese zu entfernen, wird das Uridin 

 mittelst P)leizuckerlösung und Barythydratlösnng gefällt. Der Niederschlag 

 wird dann vom Blei mit einem Uberschuli von Schwefelsäure und von 

 dieser quantitativ mit Barytlösung befreit. Die auf diese Weise erhaltene 

 Lösung wird bei vermindertem Druck bis zu einem ganz kleinen Volumen 

 eingedampft, in einer Schale in den Vakuumexsikkator gebracht und bis 

 zur Konsistenz eines Sirups eingeengt. Der sirupartige Rückstand wird dann 

 mit absolutem Alkohol gut umgerührt, bis die Substanz auskristallisiert. 

 Aus verdünntem Alkohol uuikristallisiert, scheidet sich das Uridin in 

 langen prismatischen Nadeln aus. Schmelzpunkt lOn" C (unkorr.), [x\ j" = 

 =: + (rliS" in ca. 9"/oigei" wässeriger Lösung. 



Die Darstellung aus der Nukleinsäure wird bei der Besprechung der 

 Zytidin- und Uridinplio^pliorsäure angegeben. 



Zytidin- und Uridinphosphorsäure: 



/OH /ÜH 



o = r — ().(;ii,,X3()4 und u = r— o.CoHi.NjOb. 



\0H \()I1 



