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"Die mit dieser Metliode erhaltenen Werte weichen nur sehr wenig von 

 icler der gewöhnlichen Methode ah. sobald man mit dem von mir ange- 

 gebenen Kunstgriffe des geringen Eintauchens der Elektrode arbeitet und 

 man mit einer Elektrode arbeitet, die sich erfahrungsgemäß schnell zur 

 Konstanz einstellt. Je kleiner das Volumen des Gasraumes ist, um so kleiner 

 ist der COo-Eehler. Man kann nun aber ohne Bedenken mit ganz kurzen 

 Platindrahtelektroden arbeiten , so daß der Gasraum weniger als 1 cm^ 

 beträgt. Wenn man dann den etwa nach Ablauf der ersten hallten 

 Stunde gemessenen Wert als den richtigen betrachtet, so wird mau 

 keinen merklichen Fehler machen. Man muß nämlich bedenken, daß die 

 Definierung der Wasserstoffionenkonzentration in physiologischen Flüssig- 

 keiten keine sehr scharfe ist, und daher auch die Beanspruchung der aller- 

 höchsten Genauigkeit nicht in der Natur der Sache begründet ist. So 

 kann z. 1>. ein Blutserum , welches mit der Luft in Berührung steht, 

 in kurzer Zeit durch Abgabe von CO2 seine [H-] erheblich mehr ändern, 

 als der Ungenauigkeit der gewöhnlichen Messung entspricht. Immerhin 

 gibt die Methode von HasselbacJt ein Mittel an die Hand, gegebenenfalls 

 die äußerste (Genauigkeit zu erreichen, wenn die Umstände es lohnend er- 

 scheinen lassen. 



Die zu messenden Flüssigkeiten dürlcu ferner kein Toluol oder 

 Chloroform enthalten, welches die Platinoberfläche ..vergiftet" und zu 

 falschen Werten Anlaß geben kann, aber nicht muß. worüber Sörensen 

 (1. c.) genaue Untersuchungen angestellt hat. Mit Thyniol gesättigte, kein 

 überschüssiges, festes Thymol enthaltende Flüssigkeiten geben dagegen 

 nach meinen Erfahrungen richtige Werte. 



Spuren von H.,S, die in eiweißhaltigen Lösungen dui'ch Fäulnis ent- 

 stehen, vereiteln ebenfalls die Messungen, nach Sörcnsen.\ 



Die Berechnung der Wasserstoff ionenkonzentration |H-| bzw. 

 des Wasserstoffexponenten ph aus der EMK. 



Zunächst muß die Temperatur festgestellt werden, bei welcher die 

 Messung stattgefunden hat. Es ist im allgemeinen nicht notwendig, die 

 ganze Apparatur durch ein AN'asserbad auf eine gewün.schte konstante 

 Temperatur zu bringen, sondern es genügt durchaus, bei Zimmertemjjeratur 

 zu arbeiten und nach Einstellung eines konstanten Wertes der E M K nach- 

 träglich die 'J'emporatur in der Flüssigkeit der Gaselektrode oder der 

 Kalonielelektrode mit einer (ienauigkeit von + O-i.")" festzustellen. Es 

 emi)fiehlt sich am meisten, bei einer Temperatur V(m etwa IS" zu* ar- 

 beiten, weil die Standardwerte für diese Temperatur am sichersten fest- 

 gelegt sind. 



Ist die EMK der (Jaskette (nach Abzug des etwaigen Diffusions- 

 potentials) gegen irgend eine \ergleichselektrode festgestellt, so berechnet 



