Die Arbeitsmethoden bei Versuchen über Anaphylasie. 559 



werden soll. Bei solchen Versuchen können die Bakterien sowohl im leben- 

 den als im abgetöteten oder gekochten Zustande verwendet werden. Es ist 

 selbstverständlich, daß solche Stämme hinsichtüch ihrer Virulenz usw. im 

 Tierversuch genau ausgewertet sein müssen. Zur Giftbildung verwendeten 

 E. Friedberger und seine Mitarbeiter i) bisher Vibrio Metschnikoff (im 

 Chloroforradampf abgetötet), Tvphusbazillen (otägige Agarkultur), Pro- 

 digiosus (24 Stunden alte Schrägagarkulturj, Tuberkelbazillen (üppig ge- 

 wachsene Schrägagarkultur), Staphylococcus pyogenes aureus (24 Stunden 

 alte Schrägagarkultur). Die Bakterien werden entweder nach vorheriger 

 Abtötung im Dampfstrom, durch direktes Kochen oder durch Chloroform- 

 dämpfe in bestimmter Menge in Kochsalzlösung aufgeschwemmt und ge- 

 waschen, dann mit dem Immunserum meist 18 — 24 Stunden in Kontakt 

 gelassen. Dabei findet die Verankerung der Ambozeptoren an die Bakterien- 

 zellen statt. Sodann werden die beladenen Bazillen mit reichlichen Mengen 

 physiologischer Kochsalzlösung gewaschen, um Überschul) von Arabozeptoren- 

 serum zu entfernen, die eine Komplementablenkung hätten bedingen können. 

 Die gewaschenen Bakterienleiber werden dann in der Regel mit 4 f>y^3 nor- 

 malen und frischen Meerschweinchenkomplements versetzt und nach 24- 

 stündigem Aufenthalt im Eisschrank oder bei Zimmertemperatur im 

 Dunklen abzentrifugiert. Der Abguß wird normalen Meerschweinchen intra- 

 venös injiziert und diese mit der bei Anaphylaxieversuchen üblichen Me- 

 thodik auf Krankheitserscheinungen geprüft. Die Injektion der Abgüsse 

 muß stetig und langsam in die \'ena jugularis vorgenommen werden. 

 Schwangere Tiere oder solche, die kurz vorher geboren haben, sind für 

 solche Versuche nicht verwendbar. In der jüngsten Zeit hat es sich den- 

 selben Autoren ergeben, daß auch normales Meerschweinchenserum an sich 

 — bestimmte Versuchsbedingungen vorausgesetzt — geeignet ist, vermöge 

 seines normalen Gehaltes an Antikörpern aus Bakterien akut wirksames 

 Aiiapliylatoxin abzuspalten. Die im Folgenden abgedruckten Versuchspara- 

 digmen mögen einen Einblick in die Mengenverhältnisse sowohl beim Ar- 

 i)eiten mit Immun- als auch mit normalen Ambozeptoren allein geben. Sie 

 sind den Arbeiten von E. Frk-dlmujn- und Guldschiuidt [\. c.) bzw. E. Fried- 

 berger und Schütze (1. c.) entnommen. 



BestimmunK der Giftigkeit der Bazillen: Je ein Drittel dreitii-rij^^er 

 Typhiis-Schräf,'a«,'arkiiltur wird in 4 o«^ destillierten Wassers aufgenommen und 1'^ Stun- 

 den im Scliiittelappanit jjescliüttelt. 



lun Meerscliweinclien erhalt die gesamte Aufschwemmung, nachdem die l-'lilssisr- 

 keit auf 08'/n Kochsalz gebracht worden ist, intravenös. Abgesehen von geringer Atem- 

 l)escliliMmigung keine S3 ni|i(niiie. 



Anapli ylaldxiiiliildung : Je '^ eiuei- dreitiigigen TYphus-ScIirägagarkultur 

 winl in |)liysi(>logisclier ivoclisalzbisung aufgeseliweinmt, mit fallenden Mengen von Ty- 

 pliusimmnnserum \um Pferde versetzt. Alle Holu-clien, auf 10 rw»" aufgefüllt, komnu«n eine 

 Stunde in den 'riieinmstaten v(in H7", dann 24 Slund(>n in ilen Kisscinank. Die Hazilleu 

 werden dann ali/.entrifngiert. sorgfältig g(>\\a8cben. mit je 4 r/;i' normalen .Meersehwoin- 

 clienserums versetzt. Am folgenden 'iag(> Prüfung der Komiilenientahgilssc wie folgt: 



*) K. FrmUHrijir und scinr .Mit;nlieitt>r, VWv Anapii\la\ie 12 \l^ Mitt /eit- 

 schrift f. ImmiuiitillKforsji-li. l'.lll. IM. 0. 11,3. pag. ;jriH. 



