Die wichtigsten Methoden l)eim Arbeiten mit Pilzen und Bakterien. 5^57 



abzuziehen, mit einem Wattel)ausch zu verschließen und dann erst im 

 Drucktopf zu sterilisieren. Nach der Sterilisation, nachdem die Wattever- 

 schlüsse vollständig ausgetrocknet sind, stülpt man über dieselben noch 

 Zinnkapseln, um ein Eintrocknen des Inhaltes nach Möglichkeit hintanzu- 

 halten. Zusätze von Salzlösungen oder Nährsubstraten zur Tusche bewirken 

 eine Ausflockung und sind zu vermeiden. 



Die Tuschemethode fußt nun darauf, daß in der dünnen Tusche- 

 schichte die Bakterien und Hefen, bei durchfallendem Licht betrachtet, als 

 helle Stellen besonders ausgezeichnet sichtbar sind. Wenn man nun in der 

 Tusche Bakterienmaterial so verteilt, daß kleinste Tröpfchen der Tusche- 

 bakterienmischung meistens nur 1 Zelle enthalten, so ist diese in dem 

 kleinen Tropfen gut sichtbar, bzw. es ist leicht, jene Tropfen auszu- 

 Avählen und anzumerken, die nur eine Zelle enthalten. Der mit 

 dem sterilen Deckglas bedeckte Tuschetropfen mit der einen Zelle kann 

 nun dauernd beobachtet und die Koloniebildung untersucht werden. Ab- 

 impfungen der entstandenen Kolonie ergeben also sicher Kul- 

 turen, die nur von einer einzigen Zelle abstammen, l'berdies bleibt 

 beim Abheben des Deckgläschens der Tuschetropfen samt der 

 einzelnen Bakterienzelle an demselben haften und kann so in 

 jedes beliebige Nähr Substrat übertragen werden. Man erhält dann 

 dort eine Kultui'. ausgehend von einer einzigen Zelle. Diese Kigenschaft 

 des Haftenbli'ibcns macht diese Iveinzuchtmethoch- so außerordenthch wert- 

 voll. Viele Bakteiicn. wie gewisse Spirillen. Purpurbakteiien. Eisenbakterien 

 etc.. sind mit Hilfe der L!allei1igen Nährsubstrate schwierig oder häufig 

 gar nicht rein zu kultiviei-en. Mit dem Tuscheverfahren gelingt es sehr 

 leicht, indem man einfach eine Zelle in das sterilisierte .\usgangsmaterial 

 (Teichwasser etc.) liineinverini|)ft. 



Tusche verliält sicli iibi'igeiis gegeniilx'i' manchen llakterienarten als 

 wachstunislieniniend, wesjialh sicher zum Ziele bei allen .\rten nur die 

 Isolierung mit sofortigei' nachlierigei' Tbei-tragnug {\vv einzelniMi Zelle in 

 ein neues flüssiges Substrat führt. .M.'Ui ti-achte daher ininiei-. so immIi als 

 möglich zu arbeiten, her .\rl)eitsgan^ ist nun folgender: 



Um möglichst staiildrei zu ailieiten. überwischt man den .Vrbeitstisch 

 mit r)0"/oig<'i» Alkohol. .Man iiielU dann mit 10"'oigi'r Nähi'gelatine Platten 

 in J*<;tn><r\\v Schalen. Nacii dem l'listarren dei-selben entnimmt man dem 

 Kupl'erMechbehiilter einen sterilen ( >l)jektträger oder sterilisiert einen 

 soIcIk'Ii (hircli i'lrhilzen in der Mamme. Nach dem Erkalten lei:t man ihn 

 auf den Tisch und bedeckt ihn solorl mit der ( dasglocke. -letzt glüht man 

 die Iteidcn l'latinösen ans und sterilisiert die Zeicheideder durch vor- 

 sichtiges Krhitzen in der l'lamme. Man /ielil /.n dem Mnde <lie Feder samt 

 dem Halter i'ascli einige Male durch die l-'lannne. Sie darf abei' nicht iilidieud 

 werden, damit die Spitze nicht leidet. Nun stellt man iiorii ein (üav mit 

 Wasser handgerecht in die Nähe. 



Man biin;^t nun rasch vier TropfeM Tusche mii der iirol'ien (^S(> 

 auf den sterilen Objektträger, etwa in dei' .\nor»lnung. wie .1 tler Figur 14S 



