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zeigt. Damit die Tiischo in der ()s(' nicht ciiitiockiiet und einen Asclicn- 

 rückstand l)eiin (dühen ijibt. spült man im bereitstehenden Wasser die 

 Öse kurz ab. Jetzt entnimmt man mit einer I'latinnadel etwas I'.akterien- 

 raaterial und verteilt es rasch und tüehtiii in den ersten Tusclietropfen. 

 Nun briniit man mit der kleinen Öse ein weniu- vom ersten Tropfen in 

 den zweiten, verteilt ^\ieder iileichmäl'iiu. \(»m zweiten in den dritten ust. 

 Jetzt taucht man in den letzten 'i'ro|)feii die Feder mit dei' kon- 

 kaven Seite ein, wobei man den Halter mömliciist horizontal hält, wie es 

 E der Fiiiur 148 zeiiit. Auf der (lelatineplatte erzeuiit man hierauf lasch 

 kleine Tuschi)unkte. indem man bei fast senkrechter Ilaitunii dei- Feder 

 die Sj)itze derselben mit der (ielatineoberfläche kurze Zeit eben in l>e- 

 rührnnii brinjut. ohne die Calleite zu verletzen. Die Federhaltuni; ist in 

 Fiiiur 148 /' wiedei'iiei>eben. So fühi't man in nächster Nähe (1 !-( ruidvte 

 aus und kontrolliert mit der /M^inse von Zciß und einem stärkeren ( >kulai- 

 die Tröpfchen sofort unter dem .Mikioskop auf ilii-en IJakterieniichalt. 

 Finden sich keine Tröpfchen mit einer /eile, sondern nui' solche mit 

 mehreren, so legt man eine neue XCidünnuuiisreihe au. Sein- l»ald bekommt 

 man für die Beurteilung der Inijjfnu'nge eine grolie Übung. Aul.iei'dem 

 dürfen die Tröpfchen nicht gröl'ier ausfallen als das (iesichtsfeld der Zeib- 

 linseFoder wenigstens /'>. um den ganzen Ti()|)fen auf einmal überschauen und 

 durchmustern zu können. Stimmt die N'erdünnung und die Tropfengröl'ie. daini 

 schreitet man auf einer frischen (Jelatineplatte zur endgültigen Heinzucht. 

 Will man unmittelbar auf der Platte züchten, dann biingt man die 

 Tuschepunkteso an. dab regelmäliig in einem (ieviert verteilt, auf 18 ww* 

 Seiteidänge je 5 —6 Punkte kommen. O der Figur 148 zeigt uns links unter 

 einem Deckglase die Anordnung der Punkte für diesen Zweck. 



Jetzt spült man die Feder in Wasser ab odei- bei i)athogenen Arten 

 am Iiesten in einei' Formollösung und ti'ocknet mit einem weichen Tuche 

 ab. Nunmehr l)e<h'ckt man die Tuschepunkte mit einem sterilen Deckglas 

 und mikroskoi)iert bei stärkerei' \'ergrölierung Ti"opfen für Tropfen. .\lle 

 jene Tröpfchen wei-den notiert, die nur eine einzige Zelle ent- 

 halten. In I-igur 14s // ist ein solchei- Ti'opfeii niil nur einer Stäbchen- 

 bakterienzelle abgebildet. Fi' füllt ^Ins. durch eine Kreislinie angedeutete 

 objektive (iesichtsfeld der /^'-Liiise \o\\ Zci/J nicht einmal au>. S()l)ald sich 

 nach einigen Stunden oder Tagen eine kleine Kolonie von der einzelnen 

 Zelle ausgehend gei)ildet hat. impft man nach .\biiahme dv^ Deckgläscliens 

 unter mikioskopischer Kontrolle mit der lni|ifiia(lel in einen beliebigen 

 Nährbodt'ii ab. 



In vielen Fidlen wird man so zum Ziele kommen, in dei- Mehrzahl 

 der rntersuchungeii aber nicht. Denn abgesehen davon, dab die Tusche 

 selbst auf zahlreiche Pakterienarteii wachstumshemmend wirkt, ist Niilir- 

 gelatine an und für sich ein Nährsubstrat. (bis sich vielfa<-li zur Zucht 

 nicht eignet. Weitaus besser ist es daher, dielielatine zur Isolie- 

 rung zu veiwen <len und in einem aiideri'ii t aiiglicheren Subsf rat 

 zu züchten. 



