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Die wichtigsteu Methoden beim Arbeiten mit Pilzen und Bakterien. 589 



Li diesem Falle verfährt man folgendermaßeu: Es werden die Ver- 

 dünnungen wie früher augegeben augelegt, dann die Probetropfen auf 

 einer Gelatine gemacht uud bei entsprechender \'erdünuung die endgültigen 

 Tröpfchen sofort auf einer neuen Gelatiueplatte hergestellt. Man macht 

 sie aber nicht regelmäßig in kleinen Abständen, sondern in größeren Ab- 

 ständen von 10 — 20 nun. Dann bedeckt man jedes Tröpfchen mit einem 

 sterilen Deckglassplitter, der mit einer sterilen Federzange aufgelegt ^ird. 

 Nun untersucht man die einzelnen Tröpfchen mikroskopisch und hebt mit 

 der sterilen Pinzette diejenigen Deckplättchen wieder ab. unter denen ein 

 Tröpfchen mit einer einzigen Zelle sich befindet. Dabei bleibt das Tusche- 

 tröpfchen samt der Zelle auf dem Deckgläschen haften. So gelingt es. 

 mit dem Deckgläschen die isoüerte Zelle in jedes beliebige Xährsubstrat 

 zu übertragen, wo dann die Vermehrung erfolgt. So wird man bei strengen 

 Anaerobiern die einzelne Zelle in ein Piöhrchen mit verflüssigtem, auf 

 40" C abgekühlten Agar einbringen und nach dem Untersinken sofort in 

 Eis oder kaltem Wasser erstarren lassen. Manche Leuchtbakterieu erweisen 

 sich gegen Tusche empfindhch. weshalb man hier ebenfalls das Tusche- 

 verfahren nur zur Isoherung allein benutzt und die isolierte Zelle unge- 

 säumt in einen passenden flüs.sigen Nährboden einträgt. 



Der Arbeitsgang ist zusammengefaßt kurz folgender: 



1. Anlage der vier Verdünnungen in den großen Tusche- 

 tropfen auf dem Objektträger. 



2. Herstellung der Probetröpfcheu auf einer Gelatineplatt e. 

 8. Mikroskopie der Probetröpfchen mit einem stärkeren 



Trockensystem in unbedecktem Zustande. 



4. Wenn die Verdünming richtig. Anlage der endgültigen Tusch- 

 tröpfchen mit der Feder. 



f). Pedeckung derselben mit einem sterilen Deckglas oder 

 sterilen Deckglassplittern, entsprechend dem verfolgten Zweck (Iso- 

 lierung und Wachstum oder nur Isolierung). 



6. Mikroskopie der einzelnen Tröpfchen. Bezeichnung der 

 Tröpfchen mit einer Zelle im ersten Falle. Abtragen und Ein- 

 bringen der Tröpfchen mit einerZelle in beliebige andere Näh r- 

 mittel im zweiten Falle. 



Selbstverständlich wiid man \m Isoliei-ung mit nachhciigi'r Tber- 

 tragung dei" einzelnen Zelle immer line Heihe von 6 10 Einzelkultnren 

 anlegen, (hi man es der Pakterienzelle ja nieht ansehen kann, oh sie auch 

 l)(M dei' lM)ertraguiig lel)end wai" oder nicht. 



Gewinnung von Sporen der Hefen auf dem Gipsblocke. 



Die Sp(»i('iil)il(bing hei den Sacchaiomvzeten pflegt dann am besten 

 und schnellsten eiiiziiticten. weini die Zellen sich in gnteni Finährnngs- 

 znstand lieliiideii, sofern die übrigen liii* die Sporiilatimi wesentlichen He- 

 dingnngeii eingehalten werden. Diesi' bestehen darin, di»' wohlgenährten 



