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man statt einer leicht gelb gefärbten Masse eine schwarze Snbstanz infolge 

 der Oxydation erhält. Das so gewonnene Kephaliii ist durchaus noch keine 

 chemisch reine Substanz. Vor allem enthält os. wie alle Beobachter über- 

 einstimmend gefunden haben, in rohem Zustande noch verschiedene Aschen- 

 bestandteile. Schon Thudirhuw hat vergeschlagen, das nach seiner Methode 

 dargestellte Kephalin über Wasser zu reinigen'), und in unseren Tuter- 

 suchungen mit K. Xcubauer'-) haben wir tatsächlich für die Elementaranalysen 

 Kephalin über Wasser gereinigt, indem wir es in diesem durch feines 

 \'erreiben zur (^uellung brachten, abschleuderten und mit Säure fällten. 

 Diese Reinigungsmethode ist keineswegs eine ideale. Man verliert sehr viel 

 von der Substanz, um zu Präparaten zu gelangen, welche stimmende Ana- 

 lysenzahlen geben. Dem Umstände, daß die Reinigung des Kejihalins schwie- 

 rig ist, ist es zuzu.schreiben . daß im F. Bo/mcisfcrsrhon Laboratorium 

 von F. Falk ^) das Gehirnkephalin zuerst als Diaminomonophosphatid 

 beschrieben wurde, entgegen den Angaben von ThiidiihuiK und daß erst, 

 nachdem wir mit E. Neubauer^) das in der beschriebenen Weise gereinigte 

 Kephalin analysiert und genaue Zahlen für ein Monoaminomonophosphatid 

 erhalten haben. J. Farnas nachher im Straßburger Laboratorium zu gleichem 

 Resultate wie wir gelangen konnte.*) 



Alkohollösliche Fraktion der ungesättigten Phosphatide. 



Die alkohollösliche Fraktion wird nun im Vakuum stark eingeengt 

 und hierauf wieder mit absolutem .Vlkohol aufgenommen, wobei sich manch- 

 mal noch kleine Mengen einer Substanz, die wahrscheinlich mit Ke])halin 

 identisch ist ausscheiden. Die alkoholische Lösung gibt, wie schon Thu- 

 dichum beobachtet hat, mit einer schwach ammoniakahschen alkoholischen 

 Bleiacetatlösung einen Niederschlag. TJmdirlnoti hat diesen Niederschlag 

 weiter untersucht und aus demselben eine i)hosphor- und stickstoffhaltige 

 Substanz, das Myelin, sowie eine verwandte: das Taramyelin gewonnen. 

 Bei unseren Untersuchungen mit Buhard Dörr''') haben wir den Bleinieder- 

 schlag nach Auswaschen mit Alkohol in Benzol gelöst, und aus der benzoligen 

 Lösung wieder mit Alkohol gefällt. Als wir aber die Bleiverbindungen hierauf 

 in alkoholischer Suspension in der Wärme mit Schwefelwasserstoff behandel- 

 ten, erhielten wir eine kristallisierende Substanz mit sauren Eigenschaften, 

 welche sich als völlig frei von Phosphor und Schwefel erwies, aber stickstoff- 

 haltig war und imgesättigten ("liarakter zeigte. Die Untersuchung dieser Sub- 

 stanz .sowie die Ermittlung ihrer Spaltungsprodukte ist noch nicht beendet. 



Thudichnm hat vorgeschlagen, das im Überschuß zugesetzte Blei mit 

 Schwefelwasserstoff aus dem alkoholischen Filtrat zu entfernen, was wir aus dem 



M 1. c. p. 121). im). 



-) S. Fränkrl ii. /•;. Seiiliaurr, C'lxr Kephalin. IJiucliciiiiscIio /iMtsclir. 21. 'A2\ (l'.)09). 



») Fritz Falk, Zur K(>nntiiis des Krphaliiis. Hiochemische Zeitschr. 16. 187(11K)8). 



*) Jakoh Farnas, Über Kephalin. Biodiemischc Zeitschrift. 22. 411 (l'.)l(») 



^) Noeh nicht vcniffenfliclit. 



