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welche Tliudichuiii .iiischciiu'iKl als Sphingomvt'liiicadniimncliloiid dari^«'- 

 stcllt. und zwar in Foriii von Uantsalzen. 



Phospliorsulfatidfraktion. 



Wir arbeiten den liaivtrückstand in folgender Weise auf: 

 Verfahren a) : Mit etwa ö"/oig6r Salzsäure wird der unlösliche Rück- 

 stand angerieben und so lange mit der verdünnten Sabcsäure kalt ausge- 

 waschen, bis alles kohlensaure Harvuni und das in den sauren Sub- 

 stanzen salzartig gebundene Barvuni entfernt ist. Sobald das Filtrat mit 

 Schwefelsäure keinen Niederschlag mehr gibt . wird die Masse mit 

 Wasser so lange ausgewaschen , bis aus dem Filtrat die Chlorreaktion 

 verschwindet. Dann wird die Masse mit wenig kaltem Alkohol gewaschen 

 und hierauf aus absolutem Alkohol umkristallisiert. Man erhält so eine 

 sehr stark saure Substanz, mit deren Untersuchung wir beschäftigt 

 sind. Wird sie in siedendem Methylalkohol gelöst und wieder inethvlalko- 

 holische Barytlösung zugesetzt, so fällt das Barytsalz der Substanz aus, 

 welches glatt in Chloroform in der Kälte löslich ist. ebenso in Ligroin. 

 Als wir diese Beobachtung gemacht hatten, haben wir unsei" \'erfahren 

 abändern können. 



Verfahren h)\ Die i)hosi)h()r.schwefellialtige llirusäure. wie wir 

 sie vorläufig nennen wollen, erhält man aus dem oben beschriebeneu, 

 Baryumkarbonat enthaltenden Barytniederschlag nach vorhergehendem 

 Auskochen mit absolutem Äthylalkohol und so durchgeführtem Befreien 

 von Cerebrosiden . in Form ihres Baryumsalzes, indem man den 

 in absoluten Alkohol unlöslichen lUickstand mit Chloroform anreibt, und 

 zwar mit sehr viel Chloroform oder noch besser mit Ligioin und von 

 dem suspendierten und äulierst schwer durch Filtration entfernbaren 

 üarynmkarbonat durch wiederholtes Zentrifugiei'en befreit, bis bei \\r\- 

 terem Zentrifugieren in den Gläsern kein Bodensatz mehr sichtbar und 

 nur auf der Oberfläche eine kleine weiüe Ausscheidung zu l)emerken ist. 

 Von dieser trennt man durch Abrahmen mittelst eines kleinen Löffels. 

 Nach dem Einengen der Chloroform-, lesp. Figroinlösung des Baryumsalzes 

 kann man dieses entweder aus Chloroform auskristallisieren lassen oder 

 durch Alkohol fällen. 



Aufarbeitung der Cerebroside. 



Die Cerebroside trennen wir nun (bircli wiederholtes l'mkristal- 

 lisieren aus siedendem absoluten Methylalkohol mit einer zui" völligen 

 liösuni;- nicht ausi-eicheiideii Menge. Hei diesem \'erfahren erhält man 

 in absolutem Methylalkohol lösliches Cerebron, welches genau die empi- 

 rische /usammensetzung und die Spaltlinge. wie sie Thicrfelder be- 

 schreibt, zeigt und eine in Methylalkohol unlösliche, aber aus absolutem 

 Alkohol kristallisierbare Suitstanz, welche weitaus stickstoffreicher ist als 

 Cerebron und welche als Spaltlinge ebentalls Cerebnmsäure und Spinn- 



