Darstellunir von Lipoiden aus Gehirn und anderen Geweben. 6;-J5 



gosin. aber keine (ralaktose liefert, sondern eine reduzierende Substanz, 

 die sich mit Hydra/.inen nicht verbindet, aber aus Wasser und aus Alkohol 

 in makroskopischen Kristallen kristaUisiert. Durch ^^^ederholte Scheidung 

 aus unzureichenden Mengen Methylalkohol und schließlich durch wieder- 

 holtes Umkristallisieren aus der fünfzehnfachen Menge eines Gemisches 

 gleicher Teile von Methylalkohol und Methylacetat kann man das Cerebron 

 von dieser Substanz befreien, diese aber wieder durch wiederholtes Auskochen 

 mit Methylalkohol sowie Methylalkohol-Methylacetatgemisch und nachheriges 

 Lösen des Piückstandes in absolutem Äthylalkohol gewinnen. Mit der Aus- 

 arbeitung dieser hier skizzierten, nunmehr sehr vereinfachten Methodik, 

 welche meinen Mitarbeitern Äladar Elfer und Kurt Linuert zu verdanken 

 ist, sind wir gegenwärtig beschäftigt. 



Das so dargestellte Cerebron hatte den Schmelzpunkt des Thierfelder- 

 schen Cerebrons. erwies sich aber als aschehaltig. Wir haben diese beiden 

 Cerebrosidpräparate durch Auswaschen mit kalter l%iger wässeriger Salz- 

 säure fast aschefrei machen können, sahen aber hieibei. dal) die Schmelz- 

 punkte der gewaschenen Präparate absanken. 



Es bleibt noch ein Verfahren zu erwähnen, welches 0. Rosenheim 

 und Christine Tehb angegeben haben, welches es erlaul)en soll, bei der Ex- 

 traktion aus dem Gehirn direkt die Cerebroside von den Phosphatiden zu 

 trennen. Dieses Verfahren beruht darauf, daß Pyridin die Zerebroside 

 schon in der Kälte, die gesättigten Phosphatide erst in der AVärme löst. 



Wir haben dieses Verfahren nicht direkt mit (iehirn, aber mit der 

 weißen Materie nachgeprüft und haben nicht das angegebene Pvesultat er- 

 reicht, ein Piesultat, welches überdies nicht durch Analysen und Detail- 

 angaben belegt ist. 



(Jtto Rosenheim schlägt nämlich vor. das jjhosphorhaltige Sphingo- 

 myclin und die phosj)horfi-('ieii (ialaktoside sepai-at zu extrahieren, indem 

 er Pyi'idin als liösnimsiiiittcl vei wcnih't. Ei- iicht (l;il)oi so voi-. dal'i er zu- 

 erst das (ii'liiiii mit kaltem Aceton entwässeit und von Cholesterin und 

 Extraktivstoffen befielt. Hierauf ersehöpft er das (ieliini mit Äther oder 

 Petroläther. veiiiniliif den Kückstaiid auf einer Miiiiie und t'iwärmt das 

 Pulver mit 8 NOl. Pyridin 10 Minuten laii-i bei Hü 40" und hilU auf lö" 

 vor der Filtration abkidileii. Mini erhält ein klares rötliches Kxtiakt. welches 

 Absorptionsbanden älinlicli jenem des llämochromoucns zeigt. Diosi-r K\- 

 trakt bekommt l'oitsclireiteiid eine oliveiiüriine Farbe: man üießt ihn in 

 ;') 4 \'ol. .\('et(ni lind eiliidt ein schweres Präzipitat von unreinen (ialak- 

 tosiden. welches im lolieii /iistande iingetiilir V/'/» Phosphor enthält und 

 diiicli fraktionierte Kristallisation in l* ll;iiii)tteile geschieden werden kann: 

 in (l;is Phi-eiio>iii iind Kerosin ans 8r)"'üigcni Alkohol bei 'MV' und bei 0^'. Die 

 letzten S|)iiicii Phosphor können mit essiusanreni Itlei und Clilcncadmiiim 



nach 'riitulirhuhi oiler mit /Inkamnioiiacetal nach Thitrf'cldcr 

 oder diiicli l'inkiistalllsiereii aus Kisessiii nach IT. Koih entfernt wer- 

 den. Das Sj)liiiin()iii\('liii wird nnii in der Weise dar;.;('stellt. dal'i man das 

 (leliinipnlver mit H Ndl. reinem P\ri(lin bei 40 4r>" eine ' .. StiiinU' lann 



