I'ebor Additionsproducte der CyanvorKindungon. 49 



Wasserstoff zu Schwefelharnstoff und I'hcuylschwefelharnstoff. 

 Ebenso kann Cvananiid (bei Gegenwart von Säuren) unter 

 Aufnahme der Elemente des Wassers in Harnstoff übergehen. 

 Rhodanmethyl im Augenblicke des Entstehens (bei Ein- 

 wirkung von Salzsäure auf eine L()sung von Rhodankalium 

 in Methylalkohol) vermag Wasser aufzunehmen unter I>ildung 

 des Esters NR- . CO . SCIP. So auch wurde diu-eh Ein- 

 leiten x'on Schwefelwasserstoff in Khodanäthyl der Ester der 

 Dithioearbonsäure ATP . ('S . Si"-IP erhalten. 



Alkohol und Mereajitan wirken auf Cyanverbindnngen 

 nicht in gleicher Weise, wie Wasser und Sehwefelwasser- 

 stofC, weil aus ilnien nicht und S, sondern nur O . C'-H'^ 

 und S . C'-H'' abgespalten wird. Aus Xitrilen und Alkohol 

 bei Gegenwart von Chlorwasserstoff erhielt man A"erl)indungen 



^ • ^ \ 0. c'-m. 



Anlagerung von Ammoniak und Aminen; von 

 Hy d r oxy 1 a ni in. 



Durch Erhitzen von ])enzonitril mit salzsaui-em Anilin 

 wurde das 7/r/-saIz eines Amidins erhalten: 



A' R' NR 



111 11 1 



(' H- N. G^'IP = ('z= X. om-' 

 1 1 



B B 



Ebenso aus Xitrilen und Hydroxylamin eine Reihe von 

 Oxyaraidinen. 



Ein ganz analoger Vorgang ist die Vereinigung \-ou 

 Cyanamid mit Ammoniak oder Hydroxylamin zu Guanidin 

 oder Oxyguanidin. 



In gleicher Weise möchte aber auch zu erklären sein 



die Entstehung der Seliwefelharn Stoffe aus dem Rhodauam- 



monium. Ich wähle, um dieses zu zeigen, den Mono})lienylthio- 



harnstoff. Obgleich den Schwefelharnstoffen selbst wohl die 



XR 

 1 

 symmetrische Constitution CS' n. s. w. zukommt, so bilden 



XH' 

 sie doch Salze und andere Abküuunlinge, welche sieh von 



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