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 einer unsymmetrisclien Form C -- NH ableiten. Desshalb 



SH 

 ist es erlaubt, die Entstehung des Phenylthioharnstoffs beim 

 Kochen von Anilin mit einer Lösung von Rhodanammoniura 

 in der Weise zu deuten, dass zunächst eine Anlagerung des 

 Anilins in der beschriebenen Weise stattfindet, 



iV H' NH' 



111 11 ] 



C -}- A^ C'H' = C'= A^ C'H'' 



S.NH* S.NH' 



worauf dann Ammoniak abgespalten und das restirende 



NH'- NIP 



1 1 



C = A^. CßH'-' An (J — S umgelagert wird. Folgende That- 



SH NH. C'H' 



Sachen nöthigen, wie mir scheint, dazu, dieser Interpretation 

 vor der sonst gebräuchlichen und einfacheren den Vorzug 

 zu geben. Einmal fand Clermoxt, dass fertig gebildetes 

 sulfocyansaures Anilin auf keine Weise mehr zu dem isomeren 

 l^henylthioharnstotf sit-h umlagert. Sodann habe ich beobachtet, 

 dass eine conccntrirtc Lr)sung des gewöhnlichen Schwefel- 

 harnstoffs beliebig lange mit Anilin gekocht werden kann, 

 ohne dass eine Einwirkung stattfindet, während Rhodanam- 

 monium in trleicher A\'eise behandelt mit Leichtigkeit grosse 

 Mengen des gewünschten Productes liefert. Es kann also 

 Phenylthioharnstofl' aus keiner der beiden ihm scheinbar viel 

 näher stehenden Verl)indungen erhalten werden, weder aus 

 sulfocyansaurem Anilin noch aus Schwefelharnstoif, vielmehr 

 ist das Sulfocyanammonium seine eigentliche Muttersubstanz. 

 Der Analogie nach ist die Bildung des gewöhnlichen Schwefel- 

 harnstolfs nun so zu erklären, dass beim Erhitzen des Rhodan- 

 anmioniums Dissoeiation in Ammoniak und Säure stattfindet, 

 welche dann zum Theil sich nicht mehr zu dem ursprüng- 

 lichen Salze zusammenfügen, sondern zu Schwefclharnstoff 

 nach der Gleichuna' 



