Uober Additionsproducte dor Cyauvei-binduugen. 51 



X m XH'- XR' 



111 11 I 1 



(' + XH = 0= XH- CS 



Sil SH Xm 



Mit besonderer Leichtigkeit erfährt die oben besprochene 

 lind noch weitere Anlag'erungon jener Körj^er, weh'her aus 

 dem Cyanamid entstellt, indem dasselbe seine Molekül ver- 

 doppelt — das Dicvandiamid, von welchem kaum mehr be- 

 zweifelt werden kann, dass es die (^Institution des ('van- 

 guanidin besitzt. \'on demselben war längst bekannt, dass 

 es bei Behandeluug mit Säuren die Elemente des Wassers 

 aufnimmt. In neuester Zeit wurde dann nachgewiesen, dass 

 es, wenn auch etwas schwieriger, au<!li Schwefelwasserstoff 

 und Ammoniak aufzunehmen vermag, um zwei vor einigen 

 Jahren von mir entdeckte Körper, den Guanylthioharnstoff 

 und das Biguanid zu erzeugen. Die Zusannnenstellung der 

 Formeln lässt sogleich erkennen, dass der Vorgang der oben 

 gegebenen Regel ents])richt. 



Das Cyauguanidin zeigt nun noch zwei weitere, bishei- 

 an keiner anderen Cyanverbindung beobachtete Vereinigungen, 

 welche sieh ebenfalls jener Regel unterordnen lassen. Es 

 nimmt nämlich, wie Ba.mberger gefunden hat, bei Tempera- 

 turen von 150 bis 170 Grad Kohlensäure auf, um damit 

 Melanuren säure zu bilden, und es verbindet sich, wie 

 ich jetzt beobachtet habe, schon in massiger Wärme mit 

 Sulfo cy ansäure zu Thiammelin. Von den beiden so 

 entstehenden Verbindungen ist bekannt, dass sie in naher 

 Beziehung zum Melamin und zur Cyamirsäure stehen, woraus 

 ihre Constitution sich ergibt. Danach i<t die Bildung /.. B. 



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