52 



B. Rathk( 



des Thiainiiiclin in folgender Weise /.u deuten. Die Sulfu- 

 cyansäurc spaltet sieh zunäehst in die beiden zweiwerthigen 

 Bruchstücke S und C (XH), welche sich resp. mit dem 

 Kohlenstoff und dem Stickstoff des Cyans vereinigen, worauf 

 dann noch AVanderung eines W'asserstoffatoms stattfindet 

 unter a'leiehzeiti»r<'i' Rinü-schliessunir: 



C(NHJ 



11 



A^ =r 6' = XII 



N' 



111 

 C 



NH -+- 



C^NH 



NE' 



odcr^ symmetrischer geschrieben, 



CS 



I \ 



NU NH 



CS 



NH 



C = N/I 



NR-' 



NH 

 GS 

 NH 



C-=NH 

 NH 



C =r NH 



NH 



NH^C C- 



\ I 

 NH 



Thiammeliu. „ 

 Ganz ebenso ist die Aufnahme von CO- := CO -f- und 

 Entstellung von Melanurensäure zu formuliren. 



Zur Darstellung des Thiammelins l()st man 1 Theil 

 Dicvandiamid und 2 Theile Snlfocvauammonium in wenig 

 \y asser, fügt die dem letzteren jupiixalente Menge Salzsäure 

 hinzu und dampft im Wasserbade zur Trockne. Der Rück- 

 stand enthält das sehwerl()sHche Sulfocvansäure-Salz des 

 Thiammelins. jNIan löst in kochendem \\'asser, filtrirt und 

 übersättigt mit Ammoniak, worauf die Flüssigkeit zu einem 

 Brei feiner Nädelchen gesteht. Die Ausbeute ist fast die 

 Hälfte der theoretischen. Zu viUliger Reinigung verwandelt 

 man die Base in ihr schwefelsaures Salz, welches in heissem 

 Wasser ziemlieh leicht, in kaltem sehr schwer löslich ist 

 und durch eimnalitics ["mkrvstallisiren rein ei'halten wird. 

 Durch Ammoniak wird die Base daraus abgeschieden in 

 Gestalt vollkommen farbloser seidengläuzcnder biegsamer 

 Nädelchen, die mit blossem Auge noch wohl erkannt werden 

 können. 



