1. Verhalten der Nährstoffe zum Bodeugerüst. 2G5 



Die löslichen Salze, welche bei der Zersetzung der Mineralien ent- 

 stehen oder durch Düngung- zugeführt werden, unterliegen der Boden- 

 absorption. Das Festhalten und Abgeben sowie die andauernd im 

 Boden sich vollziehenden Umsetzungen der Salze hat man anfangs 

 vorwiegend als physikalische Vorgänge angesprochen, während sie jetzt 

 der Hauptsache nach als chemische Prozesse aufgefafst werden ^). Aller- 

 dings ist es schwierig, die Grenze zwischen physikalischer (Adsorption) 

 und chemischer Bindung zu ziehen. 



Die Adsorption wird nur dort von Bedeutung, wo grofse Anziehungs- 

 flächen geboten werden, wie bei den organischen Substanzen und auch 

 bei gewissen anorganischen Stoffen, zu denen'die colloidale Kieselsäure 

 und das colloidale Eisenoxyd der tropischen Roterden gehören. Am be- 

 deutungsvollsten für unsere Kultur erscheinen die aufquellbaren Humus- 

 stoffe, die in nährstoffreichen Böden wohl als salzartige Verbindungen 

 ausgefällt werden, in verarmten aber grofsenteils in Lösung verbleiben. 

 Betreffs der Absorption der Humusstoffe spielt ihre Aufnahmefähigkeit 

 für freie Basen und deren Karbonate die erste Rolle. Für das im 

 Boden befindliche Ammoniak und kohlensaure Ammon sind namentlich 

 die sauren Humusstoffe wirksam, und wir verwerten diesen Umstand 

 besonders bei Anwendung der Torfs treu. 



Neben den colloidalen Stoffen sind die feinverteilten Mineral- 

 bestandteile als Träger der Absorption ins Auge zu fassen. Von Mine- 

 ralien sind jedoch Quarz stets und Kaolin, wenn letzteres nicht mit 

 Alkalisilikaten sich zu absorbierenden Doppelsilikaten etwa verbindet, 

 ohne Absorptionsfähigkeit, Die hauptsächlichsten Träger sind die 

 wasserhaltigen Silikate, namentlich die Doppelsilikate der Tonerde, die 

 kristallisiert sich als Zeolithe in den Gesteinen finden, und des Eisen- 

 oxyds. Sie vermitteln den im Boden zu beobachtenden Basenaustausch. 



Dieser kommt bei der Verarmung des Bodens an löslichen Nähr- 

 stoffen zur Wirksamkeit, wie folgender von Lomberg (Zoitschr. d. Geol. 

 Ges. 1&7<), S. 318) ausgeführte Versuch deutlich macht. Es wurde ein 

 wasserhaltiges Silikat drei Wochen lang mit kohlensäurehaltigem Wasser 

 in Verbindung gehalten und nach dieser Zeit gefunden: 



I. H. 



ursprüngliches nach Behandlung 



Silikat mit Icohlensäurehaltigem Wasser 



Kieselsäure 40,64 "/o .")4,03 "/o 



Tonerde 29,88 "/o 39,65 ",o 



Kali 22,75 " o 5,34 «/o 



Natron 1,83 »/o 0,00 »/o 



Wurde dieses ausgelaugte Silikat H wieder mit Kalilauge behandelt, 

 zeigte es folgende Zusammensetzung: Kieselsäure 46,60 "/o, Tonerde 

 35,67 "o, Kali 17,73 "/o. Es war also in das Silikatgerüst der gröfste 

 Teil des Kaliums wieder aufgenommen worden, so dafs ein Zustand 

 chemischen Gleichgewichts sich wieder herausgestellt hatte. 



Wenn dem ursprünglichen Silikat I Chlorammonium zugefügt wurde, 

 bekam es folgende Form: Kieselsäure 56,17 *^o, Tonerde 34,59 *'/o, Kali 

 0,89 <^/o, Amnioniak (NH^) 8.37 ^lo. Würde statt des Ammoniaks ein 

 sehr gTofser Überschufs von Kalksalzen vorhanden gewesen sein, hätte 



') s. Ramaxn, Bodenkunde. II. Aufl., S. 21. Berlin 1905. Jul. Springer. Auch 

 im übrigen Teile dieses Abschnittes sttltzen wir uns, falls nicht andere Autoren 

 angeführt sind, hauptsächlich auf das genannte "Werk. 



