Lichtmangel. (551 



geringeren Anzahl von Zellen herrührt, mid dicvse mangelnde Tätigkeit 

 im Cambium des Stengels wird ihre Erklärung in der Annahme finden, 

 dal's die vom Blatt erarbeiteten Nahrungsstotfe, die dnrch den Blatt- 

 stiel in den Stengel eintreten, in radialer Richtung zunächst teilweis 

 weiterwandern und das Cambium des Stengelinternodiums ernähren 

 helfen. Fehlt diese Nahrungsquelle, d. h. ist das im Finsteru schuppen- 

 förmig bleibende Blatt nicht im stände, Material für die Zollvermehrung 

 zu schaffen, so bleibt das Stengelglied ohne wesentlich neue Zeli- 

 bildung. Aber auch die Verdickung der Zellwandungen wird unter- 

 bleiben. Im normalen Stengel verdicken sich die Parenchymzellen der 

 Rinde und die Prosenchymzellen des Holzes während ihrer Längs- 

 streckung. Die Markzellen fangen aber erst an, sich zu verdicken, 

 wenn ihre Streckung nahezu beendet ist, also am spätesten, da sie 

 von dem aus dem Blatt in radialer Richtung nach dem Stamminnern 

 wandernden Cellulosemicell erst dann erreicht werden, wenn dasselbe 

 nicht mehr zur Verdickung der Holz- und Rindenzellen verbraucht 

 wird. Im verspillerten Stengel ist aus Nahrungsmangel die Verdickung 

 der Zellen nur angedeutet, so dafs sie oft bei Zellen, welche zwischen 

 den einzelnen Gefäfsbündeln liegen und sich im normalen Zustande 

 zu Holzzellen ausbilden, fast fehlt: daher findet man ni etiolierten 

 Pflanzen häufig nicht einmal einen geschlossenen Holzring. Was solchen 

 Zellen an Verdickung abgeht, ersetzen sie durch grüfsere Länge, welche 

 die der normalen Zelle um das Zwei- bis V^ielfache übersteigt. Diese 

 Überverlängening findet ihre Erklärung in den modifizierten Spannungs- 

 vorhältnissen der Stengelglieder. 



AVcnn man von einem noch fortwachsenden Stengelgliedo den Rinden 

 körper ablöst, verkürzt sich derselbe ; der isolierte Markkörper dagegen 

 verlängert sich bedeutend. Man sieht daraus , dafs im Stengel das 

 Mark eigentlich der streckende Faktor ist, während das übrige Gewebe 

 den zvu'ückhaltenden Faktor darstellt. Nur wenn der Stengel noch ganz 

 jung ist, kann das Mark sein Ausdehnungsstreben befriedigen, weil die 

 umgebenden Gewebe noch dünnwandig und sehr leicht dehnbar sind, 

 also der Zugkraft, welche das Mark ausübt, leichter passiv folgen können. 

 Allmählich aber erlischt die Dehnbarkeit der äufseren Gewebe gänz- 

 lich, und das längere Mark wird jetzt durch die nunmehr, dickwandigen 

 Rinden- und Holzelemcnte zurückgehalten. Im letzteren Entwicklungs- 

 stadium, kurz bevor das Stengelglied zu wachsen aufhört, gleicht sich der 

 Unterschied in den Geweben wieder aus; denn nun wachsen die Markzellen 

 mehr in die Breite als in die Länge infolge des zurückziehenden Ein- 

 llusses der Rindenschichten, und in dieser Form werden die Markzellen 

 stabil, da nun ihre Wandung die porösen Vcrdickungsschichten erhält. 



Je länger also die Rindenelemente dehnbar bleiben, um so länger 

 kann das Mark seinem Streben nach Verlängerung folgen und die 

 übrigen Gewebe mit sich in die Höhe ziehen. 



Die verspillernden Pflanzen haben vielfach Älmlichkeit mit jugend- 

 lichen Organen, und man kann den Zustand des Verspillems bis zu 

 einem gewissen Grade als permanente Kindheitsform bezeichnen. 



Nach der Besprechung der gestaltlichen Veränderungen haben wir 

 noch einiger stofflicher Vorgänge zu gedenken. Wir erwähnen zunächst 

 die Untersuchungen von E. Schulze und N. Castoro ^) bei Liipinus albus. 



') E. ScHULZK u. N. Castoho, Beiträge zur Kenntnis der Zusammensetzung und 

 des Stoffwechsels der Keimpflanzen. Zeitschr. f. phys. Chemie Bd. XXXVIII; cit 

 Botan. Centralbl. 1904, Nr. 47. S. 540. 



