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taceen. Das Karpogon ist bei diesen ein schraubig gewundener vielzelliger 

 Faden, dessen Spitze als Trichogyne aus dem Thallus herausragt. Die Zellen 

 enthalten einen Kern. Als männliche Organe werden die Spermogonien, 

 krugförmige Einsenkungen des Thallus, gebildet, in welchen die Spermatien 

 erzeugt werden. Ein solches kopuliert mit der Trichogyne und erscheint 

 dann leer, ohne Kern, worauf die Trichogyne kollabiert. Obigeich das 

 Verhalten der Sexualkerne noch näher untersucht werden muß, so ist doch, 

 das Vordandensein eines Sexualprozesses sehr wahrscheinHch, um so mehr 

 als festgestellt wurde, daß nach diesem Vorgang die in der Trichogyne 

 vorhandenen Querwände durchbrochen waren. Die mittleren Zellen des 

 Karpogons schwellen darauf an, teilen sich auch noch weiter und sprossen 

 nun zu den askogenen Hyphen aus, die an ihren Enden die Asci bilden. 



Andere Formen der Perithecienbildung scheinen Übergänge zwischen 

 T^'pus 1 und Ta^3us 2 darzustellen und mögen die Mannigfaltigkeit der 

 Vorgänge erläutern. 



Bei einem bekannten Pflanzenschädiger, dem Polysiigma rubrum, wird 

 zwar, wie eben geschildert, gleichfalls eine Trichogyne entwickelt, und man 

 hat auch öfters Spermatien an derselben kleben sehen, irgendeine Kopulation 

 wurde jedoch nie beobachtet. Vielmehr wurde festgestellt, daß die Tricho- 

 gyne für den Befruchtungs Vorgang keine Bedeutung hat. Hingegen besteht 

 das Archicarp (der ,, Fruchtanfang"), dem auch die Trichogyne entspringt, 

 aus drei Zellen: aus einer langen mit vielen kleinen Kernen, einer langen 

 mit einem großen und einer kurzen mit ebensolchem Kern. Wichtig ist 

 die lange, vielkernige und die lange, großkernige Zelle, von denen die erstere 

 ein Antheridium, die letztere ein Ascogonium darstellt. Die Wandung 

 zwischen den beiden weist eine verdünnte Stelle auf, die später infolge 

 Aviflösung der W'and ein Loch zeigt. Von den zahlreichen Antheridium- 

 kernen wandert einer in das Ascogon, worauf die Öffnung geschlossen wird. 

 Das Ascogon ist also zweikernig, und es gehen die übrigen Zellen zugrunde. 

 Die weitere Entwicklung, Bildung der ascogenen Hyphen usw. harrt noch 

 der Aufklärung. 



Einen anderen Übergang zwischen den beiden Typen stellt der Modus 

 dar, welcher z. B. bei Pyronema beobachtet worden ist. Hier kopuliert 

 ein vielkerniges, mit einer Trichogyne versehenes Karpogon mittels der 

 letzteren mit einem vielkernigen Antheridium. Die Kerne dieses wandern 

 durch die Trichogynzelle, nach Durchbrechung der Basalwand, in das 

 Oogonium und legen sich paarweise dicht neben die Oogoniumkerne. Nun 

 treibt das Oogonium zahlreiche ascogene Hyphen aus, in welche die Kern- 

 paare einwandern und in denen sie sich konjugiert weiter teilen. Erst in 

 der zweikernigen Anlage des Ascus findet die Kopulation der beiden Kerne 

 zum primären Ascuskern statt. 



Apogamie. Bei einer ganzen Zahl anderer Ascomyceten ist festgestellt 

 worden, daß Antheridien entweder überhaupt fehlen oder mit dem Ascogon 

 mcht in Berührung kommen können; gleichwohl werden aber aus den 

 Ascogonien die ascogenen Hyphen entwickelt. Solche Fälle von Apogamie 

 sind beispielsweise bei Ascobolus furjureus, Lachnea u. a. festgestellt worden. 



Bildung der Asci. Entwicklung der Ascosporen. Nur in 

 einer beschränkten Anzahl von Fällen geht der Ascus unmittelbar aus dem 

 befruchteten Ascogon hervor. In der Regel entsteht derselbe aus der 

 endständigen Zelle einer ascogenen Hyphe. Diese ist hakenförmig gekrümmt 

 und stets zweikernig; erst aus der Vereinigung der beiden Kerne entsteht 



