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Weise zum Furchungskern vervollständigt werden kann, einmal 

 durch Copulation mit einem Spermakem und dann durch 

 einfaches Wachsthum auf das Doppelte seiner Masse. Es liegt 

 in dieser letzteren Annahme so wenig etwas Unwahrschein- 

 liches, dass man vielmehr eher zu fragen geneigt ist, wanmi 

 denn ein solches Wachsthum nicht bei allen Eiern eintritt, 

 wenn sie unbefruchtet bleiben? Darauf wird denn die richtige 

 Antwort wohl die sein, dass es der Natur auf die Durch- 

 führung der geschlechtlichen Fortpflanzung ankam und eine 

 allgemein stattfindende Parthenogenesis nur dadurch verhütet 

 werden konnte, dass die Eier steril gemacht wurden, falls sie 

 unbefruchtet blieben. Dies geschah dadurch, dass der Eikern 

 nach Ausstossung des ovogenen Nucleoplasmas die Fähigkeit 

 weiter zu wachsen verlor. 



Der Fall der Biene beweist sehr schön, dass der Unter- 

 schied zwischen Eiern, die der Befruchtung be- 

 dürfen und solchen, die sie nicht bedürfen, erst 

 nach der Reifung des Eies und nach der Entfer- 

 nung des ovogenen Plasmas eintritt. Die Vermehmng 

 des Keimplasmas kann unmöglich hier schon vorher dagewesen 

 sein, denn sonst würde der Eikern in jedem Falle allein 

 schon die Embryonalentwicklung einleiten und das Ei 

 könnte — aller Wahrscheinlichkeit nach — überhaupt 

 nicht befruchtet werden. Denn der Gegensatz von Ei- 

 und Spermakem beruht doch wohl eben darauf, dass jeder 

 für sich allein ungenügend ist und der Ergänzung bedarf; 

 wenn diese Ergänzung auf das Doppelte also schon vorher 

 geleistet wäre, so würde der Eikern entweder dann keine 

 Anziehung mehr auf den Spermakem ausüben, oder es würde — 

 wie in den interessanten Superfötationsversuchen von Fol — 

 zwar die Copulation eintreten, aber Missbildung des Embryo 

 die Folge sein. Bei Daphniden glaube ich seiner Zeit gezeigt 

 zu haben ^), dass die Sommereier sich nicht nur parthenogene- 

 tisch entwickeln, sondern dass sie niemals befruchtet 



1) „Daphniden", Abhandl. VI, p. 324. 



