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In der dritten Generation treten mit der Befruchtung 

 zwei neue Ahnenplasmen zu den zwei schon vorhandenen 

 hinzu, und in den Keimzellen dieser Generation müssen 

 vier verschiedene Ahnenplasmen enthalten sein, von denen 

 aber jede nur ein Viertel der Gesammtmasse ausmacht. 

 In jeder folgenden Generation verdoppelt sich die Zahl 

 der Ahnenplasmen, während ihre Masse halbirt wird. 

 So wird in der vierten Generation jedes der 16 Ahnen- 

 plasmen nur Vi 6 der Gesammtmasse ausmachen, in der 

 fünften jedes der 32 Ahnenplasmen nur ^/gg u. s. f. Das 

 Keimplasma der zehnten Generation würde aus 1024 

 verschiedenen Ahnenplasmen zusammengesetzt sein, das 

 der n'"" aus n *. Schon in der zehnten Generation also 

 würde jedes einzelne Ahnenplasma nur noch den 1024'«" 

 Theil der Gesammtmasse des in einer einzelnen Keim- 

 zelle enthaltenen Keimplasma's bilden können. Wir wissen 

 Nichts darüber, wie lange dieser Theilungsprocess der 

 Ahnen-Keimplasmen sich fortsetzen kann, aber wenn er 

 sich auch bis zur äussersten möglichen Grenze fortgesetzt 

 hätte, soweit, dass jedes Ahnenplasma nur noch durch 

 eine einzige Keimplasma-Einheit mehr vertreten war, zu- 

 letzt musste doch ein Zeitpunkt kommen, von dem ab 

 eine weitere Halbirung nicht mehr möglich war, weil 

 eben Einheiten ihrem Begriff nach nicht mehr theil- 

 bar sind; d. h. nicht mehr theilbar, ohne ihre Natur als 

 Vererbungssubstanz zu verlieren. 



Das umstehende Schema sucht dies anschaulich zu 

 machen. In Generation I ist väterliches und mütter- 

 liches Keimplasma noch völlig homogen und enthält noch 

 keine differenten Vererbungsqualitäten; das Keimplasma 



