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sich meine früher schon aufgestellte Keimplasma-Theorie 

 einfach in folgender Weise. Die befruchtete Eizelle enthält 

 in ihrem Kern Keimplasma, d. h. ein mit sämmtlichen Ver- 

 erbungstendenzen der Art ausgerüstetes Idioplasma; bei 

 jeder der Zelltheilungen , durch welche das Ei zum ganzen 

 Organismus wird, spaltet sich dieses Idioplasma in zwei, 

 der Masse nach gleiche Hälften für die Kerne der beiden 

 Tochterzellen; diese sind aber ihrem Wesen nach nicht 

 immer gleich, vielmehr nur da, wo Zellen gleicher Bedeutung 

 entstehen, überall da aber verschieden, wo Zellen von ver- 

 schiedener Entwicklungsbedeutung aus der Theilung hervor- 

 gehen. Das Keimplasma der Eizelle verändert sich 

 also während der Ontogenese stetig, indem die 

 inihmenthaltenenEntwicklungstendenzensich 

 zerlegen und auf die Zellen der successiven 

 Zellgenerationen mehr und mehr vertheilen, 

 bis schliesslich jede Zellen art des Körpers nur noch die- 

 jenigen Entwicklungstendenzen enthält, die ihrer specifischen 

 histologischen Natur entsprechen. Jede specifische Zelle 

 wird also beherrscht von ihrem specifischen Idioplasma. 



Sobald ich einmal zu dieser Vorstellung gelangt war, 

 lag es nahe, ja war es unvermeidlich, die Verschiedenheiten 

 zwischen Samen- und Eizelle ebenfalls auf ein verschiedenes 

 specifisches Idioplasma zu beziehen, welches der Zelle iliren 

 specifischen Stempel aufdrückt. Da nun aber beiderlei Keim- 

 zellen, weibliche und männliche, zugleich auch Keimplasma 

 enthalten müssen, da ja dieses es ist, welches bei der Be- 

 fruchtung sich im Furchungskern vereinigt, so schloss ich, 

 dass in den Keimzellen von vornherein zwar Keimplasma 

 als Kernsubstanz enthalten sei, dass aber ein Theil desselben, 



