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stattfinden kann. Darin liegt, so zeigte ich damals, der 

 Vortheil der Parthenogenese in diesen Fällen; denn einmal 

 muss die Vermehrung schon allein dadurch eine um das 

 Vielfache intensivere werden, wenn alle Individuen Weibchen 

 sind, oder, allgemeiner ausgedrückt, wenn alle Keimzellen, 

 welche überhaupt hervorgebracht werden, ein neues Thier 

 liefern. Eine weitere Beschleunigung der Vermehrung tritt 

 aber noch dadurch ein, dass jede Verzögerung der Ent- 

 wicklung, wie sie durch die Copulation und Befruchtung ge- 

 setzt wird, wegfällt. 



Von diesen Gesichtspunkten aus erklärt sich nicht nur 

 die Einführung parthenogenetischer Entwicklung im Allge- 

 meinen, sondern auch ihre specielle Gestalt im einzelnen 

 Falle. Bei Daphniden, welche wie die Moina-Arten kleine, 

 rasch sich füllende, aber auch rasch wieder austrocknende 

 Pfützen bewohnen, ist die Zahl der vom Beginn der Colouie- 

 gründung an sich folgenden rein parthenogenetischen 

 Generationen eine sehr kleine. Bei Moina paradoxa und 

 rectirostris treten schon in der zweiten Generation Männeben 

 auf, und einzelne der Weibchen bilden befruchtungsbedürftige 

 Dauereier. Geschähe dies nicht, träte nicht geschlecht- 

 Mche Fortpflanzung, d. h. Vermehrung mit Amphimixis schon 

 sehr bald nach Gründung der Colonie ein, so würde es 

 häufig vorkommen müssen, dass plötzliche Trockniss 

 die Colonie vernichtete, ohne dass „Dauereier" gebildet 

 worden wären, die das Leben derselben in latentem Zu- 

 stand über die Periode der Austrocknung hin erhalten ; die 

 Kolonie würde völlig aussterben. Nun hätten ja — so könnte 

 man einwerfen — recht gut auch parthenogenetische Eier 

 mit Dauerschale versehen werden können, wie dies that- 

 fiächlich bei andern Phyllopoden, z. B. Apus, geschehen ist. 



