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und sich nur in wenigen Gruppen vorfindet. Ich muss es 

 besseren Kennern des Pflanzenreichs, als ich es leider bin, 

 überlassen; die Gründe aufzusuchen, weshalb doch auch hier 

 gelegentlich einzellige Keime, die ursprünglich auf Amphi- 

 mixis eingerichtet waren, später in parthenogenetische Keime 

 umgewandelt wurden. Der bei den niederen Pflanzenklassen 

 ausgedehnt vorkommende Generationswechsel erscheint hier 

 in einer etwas andern Gestalt als in den niedern Thierkreisen, 

 insofern hier nicht nur die mit Amphimixis verknüpfte, 

 sondern auch die agame Vermehrung von einzelligen Keimen 

 ausgeht. Farne, Moose, Lykopodien bringen grosse Massen 

 solcher „Sporen" hervor, deren Einzelligkeit sicherlich nicht 

 daher rührt, dass sie bei weit entlegenen Vorfahren auf 

 Amphimixis eingerichtet gewesen wären. Vielmehr ist die 

 Einzelligkeit dieser Keime wohl durch die andern Vortheile 

 bedingt gewesen, welche, wie oben schon angedeutet wurde, 

 in der Kleinheit derselben liegen : durch die Leichtigkeit ihres 

 Transportes mittelst Wind und Wasser und durch die Möglich- 

 keit ihrer massenhaften Hervorbringung. 



Fassen wir zusammen, so hat sich gezeigt, dass Amphi- 

 mixis überall da in die Lebenserscheinungen der Arten ein- 

 gefügt ist, wo es ohne Schädigung anderer vitaler Interessen 

 thunlich war, dass sie unabhängig von der Fortpflanzung 

 auftritt, wo eine Verbindung mit derselben zwar wohl mög- 

 lich, aber nutzlos gewesen wäre — bei den Einzelligen — , 

 dass sie sich mit der Fortpflanzung verbindet, wo sie eben 

 nur dadurch erst möglich wird — bei den Vielzelligen. Es 

 hat sich ferner gezeigt, dass sie um so häutiger in den 

 Lebenslauf einer Art eingeschaltet ist, je mehr die Lebens- 

 verhältnisse derselben dies ohne sonstige Nachtheile gestatten. 



