8 Gerinnungszeit. 



setzenlassen der Formelemente oder Abzentrifugieren von denselben kann 

 man die Flüssigkeit, innerhalb welcher sie im lebenden, zirkulierenden Blut 

 suspendiert sind, unverändert gewinnen ; man bezeichnet sie bekanntlich als 

 Blutplasma (plasma sanguinis); kommt solches reines Plasma nachträglich 

 zur Gerinnung, so erhält man einerseits reines Fibrin, anderseits wieder 

 Serum, 



Man hat wohl diese verschiedenen Möglichkeiten in schema- 

 tischer Form zusammenzustellen gesucht, indem man geschrieben hat: 



1. Blut = Plasma -|- Formelemente, 



2. Blut = Blutkuchen -f- Serum, 



3. Blutkuchen = Fibrin -|- Formelemente, 



4. Blut = Fibrin -I- defibriniertes Blut, 



5. Defibriniertes Blut = Formelemente + Serum. 



6. Plasma = Fibrin -\- Serum. 



Dieser Schematismus entspricht indessen der Wirklichkeit insofern nicht, 

 als weder im Gesamtblute, noch im Plasma das Fibrin als solches 

 vorhanden ist; es entsteht vielmehr erst durch einen noch nicht in seinen 

 chemischen Einzelheiten erkannten Vorgang, durch welchen im Blute bzw. 

 Plasma präformierte Stoffe stark verändert werden. Die Voraussetzung für 

 diesen Vorgang bildet aller Wahrscheinlichkeit nach auch das Freiwerden 

 von Stoffen aus gewissen Formeleraenten des lebenden Blutes, welche dazu 

 zerstört werden müssen, so daß auch Cruor, Blutkuchen und defibriniertes 

 Blut in bezug auf ihren Gehalt an den verschiedenartigen Formelementen dem 

 lebenden Blut nicht mehr gleichgesetzt werden dürfen. 



Die Zeit, innerhalb welcher das Blut nach dem Austritt aus dem 

 Blutgefäß des normalen lebenden Tieres gerinnt, scheint bei einer und der- 

 selben Tierart ceteris paribus ziemlich konstant zu sein ; sie wurde für den 

 Menschen schon von Hewson (s. bei Rollett) zu drei bis vier Minuten 

 für den Beginn und zu sieben Minuten für die Vollendung des Gerinnungs- 

 vorganges angegeben; der Messung jeder dieser beiden, wie man sieht natür- 

 lich prinzipiell recht verschiedenen Werte ist mit der Zeit eine Reihe von 

 Methoden dienstbar gemacht worden; für die Bestimmung des Abschlusses 

 der Gerinnung hat man sich meistens der Glascapillarröhrchen bedient 

 [Vierordt^), Wright^), Sabrasez-*) u. a.]. Für die Bestimmung der bis 

 zum ersten Beginn der Gerinnung verfließenden Zeit haben zuerst Brodie 

 und Russell*) neben anderen Methoden das Prinzip in Anwendung gebracht, 

 einen Blutstropfen unter dem Mikroskop zu beobachten, welcher von einem 

 entsprechend temperierten Luft- oder Flüssigkeitsstrom getroffen wird; es 

 werden dadurch die Blutkörper gegeneinander verschoben bzw. in Bewegung 

 erhalten, solange noch keine Gerinnung statthat; sobald man Aufhören der- 

 selben beobachtet, hat die Gerinnung begonnen. Diese Methode ist besonders 

 von Pratt^) angewendet, der dazu nötige Apparat von v. Grützner ver- 

 einfacht, neuestens von Addis*») sehr verfeinert worden. Anderseits ist 



Arch. f. Heilkunde 17, 193, 1878. — ^) British medical Joum. 2, 223, 1893. 

 — ^) Folia haematologica 1904, S. 394; 1906, S. 432. — •*) The Journ. of Physiol. 

 21, 403, 1897. — *) Arch. f. exp. Pathol. u. Phavmakol. 49, 299, 1903. — *) Quai- 

 terly Journ. of Physiol. 1, 305, 1908. Hier auch Angabe weiterer Methoden. 



