50 Absorptionsspektrum des Hämatins. 



Das HämaÜD entsteht, wie gesagt, bei der Zersetzung des Blutfarb- 

 stoiTes bei Sauerstoffgegenwart und bildet einen gewöhnlich amorphen 

 [MacMunn'), neuerdings Piettra und Vila^) wollen ihn in Nadeln und 

 rhombischen Piättchen kristallisiert erhalten haben] Körper, dessen Flocken 

 im durchscheinenden Lichte braun, im auffallenden schwarzblaa 

 aussehen. Sie sind in Wasser ebensowenig löslich wie in Alkohol, Äther usw., 

 lösen sich aber leicht in verdünnten Alkalien oder Säuren, auch in 

 gesäuertem oder ammoniakalischera Alkohol. Die alkalische bzw. die 

 saure Lösung entstehen bei der Einwirkung von Laugen bzw. 

 Säuren auf Blut, sie erteilen zugleich mit der Wirkungsweise dieser 

 Agenzien auf das Eiweiß des Hämoglobins bzw. des Blutplasmas und der 

 Gewebe den Verätzungen ihr Aussehen, insbesondere ihre Farbe: bei 

 Säureverätzungen haben wir Gerinnung (Koagulationsnekrose), und die Ge- 

 rinnsel sind durch Häraatin braun, bei genügender Konzentration geradezu 

 schwarz gefärbt; bei Laugenverätzungen haben wir Verflüssigung (Kolli- 

 quationsnekrose) , und die verflüssigten Massen sind durch das Hämatin rot 

 gefärbt; saure Lösungen von Hämatin erscheinen braun und zeigen ein 

 charakteristisches Absorptionsspektrum, welches vor allem einen Streif en 

 im Rot erkennen läßt, dessen genauere Lage sich allerdings auffällig ver- 

 schieden angegeben findet. In der Tat soll er, wenn man eine dünne Sauer- 

 stoffhämoglobinlösung mit Säure behandelt, nach L. Lewin usw. sein Maximum 

 bei A = 659 jLi/u. haben, bei dem nach Nencki dargestellten reinen Hämatin 

 in salzsaurer alkoholischer bzw. acetoniger Lösung dagegen bei A = 632 

 bzw. 630fi/i. Außer diesem werden noch drei weitere Streifen angegebfn 

 einer unmittelbar rechts von der D- Linie bei 578, einer bei A ^= 540 

 535jLi|U., endlich einer bei A = 502 bis 500 ^/i. Ob die beiden ersten oder 

 der dritte und vierte deutlicher sind, scheint auch wieder von der Art der 

 Entstehung beziehentlich Lösung des Säurehämatins abzuhängen. Alka- 

 lische Hämatinlösungen sehen rot aus, in dünnen Schichten oft grün 

 mit rubinroter Doppelfarbe; ihr Absorptionsspektrum ist sehr ver- 

 schieden angegeben worden. Nach Jäderholm •'') handelt es sich wesentlich 

 um einen im Zwischenraum zwischen der C- und i)- Linie liegenden, nach 

 rechts zu die letztere erreichenden breiten Streifen, welcher mit zunehmend' m 

 Alkaligehalt sich nach dem violetten Ende hin verschiebt. Nach Lewin usw. 

 gilt letzteres in etwas geringerem Maße auch für zwei andere Streifen, die 

 er dem Alkalihämatin zuschreibt, die ich sonst nirgends angegeben finde. 

 Bei photographischer Untersuchung soll nach Gamgee alkalisches Hämatin 

 nur eine diffuse Absorption im äußersten Violett und Ultraviolett zeigen, 

 saures dagegen einen distinkten Streifen an der Grenze von beiden. Lewin 

 und seine Mitarbeiter fanden auch für das saure nur eine diffuse Absorption. 



Nach Gamgee soll das durch Behandlung von Hämochromogen mit 

 Oxydationsmitteln erhaltene Produkt die Strahlen des violetten Spektralendes 

 selbst in konzentrierteren Lösungen besonders gut durchlassen; hieraus, so- 

 wie aus der von ihm bestätigten Beobachtung Hoppe-Seylers, daß die 

 Reduktion von reinem Hämatin zu Hämochromogen nicht gelingt, aber leicht, 

 sobald eine Verunr einigung zugegen ist, schließt er, daß das Hämatin nicht 



') Journ. of Physiol. 6, 22, 1885. — *) Ckjmpt. rend. 141, 1041, 1906. — 

 *) Die gerichtl.-med. Diagnose der C 0- Vergiftung. Berlin 1876. 



