Hämopyrrol. Konstitution des Hämatins. 53 



j gtoff, den sie als M esc porphyrin bezeichneten; das Absorptionsspektrum des- 



j Beiben soll nach Lewin, Miethe und Stenger von demjenigen des Hämato- 



' porphyrins verschieden sein und in saurer Lösung vier, in alkalischer sieben 



Streifen im sichtbaren Teile zeigen, außerdem in beiden Fällen einen Soret- 



schen Violettstreifen. 



Dem Mesoporphyrin käme die Zusammensetzung zu: Ci6Hj^N2 02. Durch 

 energischere Reduktion erhielt Nencki aus dem Hämatoporphyrin 

 Hämopyrrol von der Zusammensetzung C^HisN. 



Dasselbe ist, so wie es Nencki erhielt, nicht der eigentliche Körper, 

 der /3 ^1 - Methylpropylpyrrol sein kann, oder /3 /3, -Diäthylpyrrol bzw. ein 

 mehrfach hydriertes Isoindol. Nach Küster i) läßt sich ein saures und ein 

 alkalisches Hämopyrrol abtrennen, welche beide bei der Oxydation Methyl- 

 Äthylmaleänsäureimid liefern; Methyl -Äthj-lmaleinsäureanhydrid liefert bei 

 Kohlensäureabspaltung auch die dreibasische Hämatinsäure CeHgOs (bzw. 

 deren Anhydrid), die Küster schon früher zusammen 2) mit der zweibasischen 

 Hämatinsäure 



CO— C^CH, 



C 0— C— C Ho— C Ho— C H 



erhalten hatte. Vielmehr wäre nach diesen Angaben das Hämopyrrol 

 «, /3-Dimethyl-/3-äthylpyrrol : 



C H3 — C C — Co Hj 



II II 

 CH3— C C H, 



H 



dessen «• ständige Methylgruppe bei der Oxydation eliminiert wird. Sie figu- 

 riert aber nicht, wie man zunächst annehmen müßte, im Häminmolekül als 

 Carboxyl, vielmehr dürfte derjenige Teil des Hämins, welcher das 

 Hämopyrrol liefert, in der Tat ein dihydriertea Isoindolderivat 

 sein. Es sei daran erinnert, daß Nencki und Zaleski^) sowohl aus dem 

 H ämatoporphyrin als auch aus dem Chlorophyllderivat Phylloporphyrin (S c h u n k 

 und Marchlewski) Mesoporphyrin erhalten haben. Nach dieser Analogie 

 schien für das Hämatoporphyrin folgende, zu Küsters Ergebnissen gut 

 passende Strukturformel als wahrscheinlich: 



CHj CH, 



HC C C(OH)-(OH)C 



II II I I 



HO C CH HO C 



NH CH, CH, NH 



Bei der mit Hydrolyse verbundenen Oxydation gäbe das 16 C- Atome 

 enthaltende Hämatoporphyrin also zwei 8 -kohlenstoffige Hälften. Vier der 



*) A. a. 0. — *) Über das Hämatin, Tübingen 1896; Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. 27—35; Zeitsohr. f. physiol. Chem. 28, 1, 1899; 29, 185, 1902. — ") Ber. 

 d. deutsch, chem. Ge«. 34, 997, 1901. 



