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puissante en rapport avec leur fonction exclusivement locomotrice. Le. mode 
de développement des bourgeons, qui produisent les vésicules natatoires, se 
trouve être par suite essentiellement identique à celui des Méduses, et les modi- 
fications qu'il présente tiennent précisément aux simplifications de leur structure ; 
aussi y retrouve-t-on non seulement les mêmes 
_ couches de tissus, mais aussi la lamelle vasceu- 
 laire dans toute l'étendue de la sous-ombrelle 
jusqu'à l'origine du velum (fig. 337). La ré- 
duetion des organes marginaux explique pour- 
quoi l'on n'a pas découvert jusqu'ici d'anneau 
nerveux. Si ce dernier n'existe réellement pas, 
pas plus que les ganglions et les fibrilles ner- 
veuses des muscles, qui ne sont représentés iCi. Fig. 337. — Groupe de bourgeons au 
que par l'épithélium musculaire, la théorie de pu de D a Deal 
Claus, d'après laquelle le système nerveux des  bourgeon de vésicule natatoire avec 
_ Cœlertérés se différencie concurremment avec les Je HOTAR EURE GR Le Feu) 
organes sensoriels de l'ectoderme et ne se met que secondairement en commu- 
_ nication avec les cellules musculaires, compterait une importante preuve de plus. 
. Les œufs, d'habitude au nombre d'un seul dans chaque bourgeon femelle, 
À saat-gros et dépourvus de membrane vitelline. Ils sont composés, comme ceux 
_ des Æginides et des Clénophores, par un endoplasma spongieux, dont les alvéoles 
renferment du liquide, et autour duquel se trouve une couche mince d'exo- 
- plasma dense. Contrairement aux assertions d'Hæckel, d'après lequel la grosse 
vésicule germinative- persiste dans l'œuf pondu chez les Physophora et les Crys- 
— fallodes et fournit les noyaux des premières sphères de segmentation, en réalité 
l'œuf, même avant ia ponte, a expulsé les corps directeurs et sa vésicule germi- 
native a subi les modifications qui précèdent la fécondation. La segmentation est 
totale et régulière; elle transforme le vitellus en un amas sphérique de cellules 
-polygonales, de la périphérie desquelles se différencie une mince couche de cel- 
lules à protoplasma dépourvu de suc cellulaire, munies de cils vibratiles, 
qui représentent l'ectoderme. Sur un des côtés, d'ordinaire près du pôle supé- 
rieur du corps de la larve, maintenant oblongue, cette couche s'épaissit considé- 
rablement, et c'est en ce point que se forme le premier renflement gemmacé 
qui, chez les Diphyes, devient, sans participation de l'entoderme, la vésicule 
natatoire supérieure, tandis qu'une saillie, nèe au-dessous, est l'ébauche du fila- 
ment préhensile. Ces bourgeons sont situés à la face ventrale du corps de la 
larve symétrique et bilatéral, qui constitue le premier Polype nourricier; il se 
développe, en effet, au milieu des cellules à suc cellulaire, transformées en cel- 
lules de l'entoderme,-une cavité centrale, et au pôle inférieur apparait une 
ouverture buccale. Au point où a pris naissance la vésicule natatoire, se forment 
la tige et les bourgeons, d’où proviendront les autres appendices et dont le supé- 
rieur produit la deuxième vésicule natatoire. Du reste le segment supérieur 
tout entier peut être employé pour constituer la première vésicule natatoire 
(Hippopodius). Ce qui est obscur, ce sont. les rapports primitifs qui affectent à 
leur origine les cellules de l'entoderme avec le revêtement ectodermique et 
vec la masse centrale des cellules remplies de suc. 
