CTÉNOPHORES. 365 
deux sortes d'éléments, cellules ganglionnaires et fibres nerveuses, ne seraient 
pas différenciées, et les cellules nerveuses ne posséderaient même pas de pro- 
longements fibrillaires (?). D'un autre côté, le système nerveux ne présenterait 
aucune communication avec les cellules musculaires du corps gélatineux, 
possédant en elles-mêmes l'irritabilité, et réglerait lui-même par l'intermé- 
diaire d'appendices oscillants de ses propres éléments la locomotion du corps. 
Ce mécanisme, qui ne pourrait être définitivement établi que par des preuves 
histologiques exactes et précises, concorderait entièrement avec l'opinion de 
Claus et 0. et R. Hertwig, qui rejettent la théorie des cellules neuro-musculaires, 
et appuierait puissamment l'opinion que le système nerveux s'est développé 
indépendamment des cellules contractiles, mais concurremment et en rela- 
… tion intime avec les plus simples organes sensoriels, et n'entre que plus tard et 
. sécondairement en rapport'avec le système musculaire irritable. 
- Les Cténophores paraissent être tous hermaphrodites. Les produits sexuels 
mâles et femelles naissent dans la paroi des vaisseaux costaux, ou dans des 
 diverticulums en cul-de-sac de cette paroi, tantôt localisés en certains points 
seulement (Cestides), tantôt disséminés dans toute la longueur des vaisseaux, 
dont un des côtés est garni de follicules ovifères, l’autre de capsules séminales 
Beroides). Ces deux sortes de glandes sexuelles, probablement dérivées de l’ecto- 
- derme, sont recouvertes d'une façon continue par l'ésithélium entodermique 
t séparées l’une de l'autre par des replis saillants. Arrivés à maturité, œufs et 
semence pénètrent dans la cavité gastro-vasculaire et de là sont expulsés au 
hors. 
Le développement semble être direct et ne présente qu’exceptionnellement de 
tamorphose profonde. Le vitellus de l'œuf fécondé, entouré d'une membrane 
enveloppe, est formé, comme chez beaucoup de Méduses, par une mince souche 
extérieure de protoplasma finement granuleux (exoplasma) et par une masse cen- 
trale d'une substance contenant des vacuoles (endoplasma). La couche extérieure, 
u vitellus formatif, est très contractile et peut faire refluer dans diverses direc- 
ns la masse centrale, qui joue le rôle de vitellus nutritif. Peu de temps avant 
afécondatiun, le noyau de l'œuf est situé superficiellement dans la couche exoplas- 
“mique (Eschschoïtzia). La segmentation est totale et a pour résultat le développe- 
ment de deux, quatre, huit sphères, qui présentent chacune la même constitu- 
tion que l'œuf non segmenté. Dans la période évolutive, qui correspond à la 
“division du vitellus en quatre, les sphères de segmentation sont disposées de telle 
sorte que deux plans perpendiculaires menés entre elles correspondent aux plans 
Principaux de l'animal adulte. De chacune de ces sphères dérive un des quatre 
“quartiers (Fol). Dans le stade suivant les sphères ne sont plus égales : quatre 
s grandes sont situées en carré à côté les unes des autres, et quatre plus petites 
ont placées à leur face supérieure (plus tard aborale) et éloignées entre elles, - 
e sorte que l'embryon a une forme allongée et concave. Puis la masse tout 
entière de l’exoplasma finement granuleux se rassemble à la partie supérieure 
dans chaque sphère, et se sépare pour former huit petites sphères non nucléées. 
Ces sphères, produites par le vitellus formatif, constituent l'ébauche de l'embryon 
et se transforment par division répétée en un grand nombre de cellules nucléées, 
situées sur la face concave, qui se multiplient rapidement à leur tour et entou- 
