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mög-en, als der Zellinhalt, und nach Amaxn (1) soll sie doppeltbrechende 

 Elemente enthalten, wenigstens beim Milzbrandbazillus weil sie sich in 

 gefärbten Präparaten und in polarisiertem Licht pleiochroitisch zeigt. 

 Man kann jedoch bei genauerer Untersuchung wahrnehmen, daß 

 ödie Membran nicht so einfach organisiert ist, sondern daß sie sogar 

 wahrscheinlich einen ziemlich komplizierten Bau besitzt. Sie geht 

 nämlich nach außen in eine zweite, dünnere und offenbar weit stärker 

 wasserhaltige Hülle über, die jedoch bei den verschiedenen Arten und 

 auch unter verschiedenen Ernährungsbedinguugen ganz ungleich ent- 



10 wickelt sein kann. Dadurch erscheinen die Bakterien gegen außen niclit 

 scharf begrenzt, was schon E. Koch (1) beobachtete. Diese zweite Hülle 

 ist an lebenden Bakterien dann zu beobachten, wenn die Zellen dicht 

 nebeneinander liegen, es bleibt dann ein allerdings sehr verschieden 

 breiter Zwischenraum, den man an dem etwas verschiedenen Licht- 



15 brechungsvermögen gegenüber dem umgebenden Wasser als durch eine 

 andere Substanz eingenommen denken muß. An den einzelnen, isolierten 

 Zellen ist die Hülle nur in einzelnen Fällen wahrzunehmen. 



Diese zweite, äußere Hülle ist nicht ausschließlich als aufgequollene 

 Außenschicht der eigentlichen Membran zu betrachten, sie verhält sich 



20 phj^sikalisch und chemisch abweichend und ist. wie schon erwähnt, viel- 

 fach in ihrer Entwicklung von der Ait der Ernährung abhängig. In 

 ihrem Verhalten gegen Farbstoffe ist sie von der Membran gänzlich 

 verschieden und nähert sich hier zum Teil den Geißeln; sie färbt sich 

 bei vielen Bakterien ähnlich wie diese nach der LöFFLER'schen und vax 



25 ERMEKGEM'schen Methode. Dieses Verhalten sowohl als die Beobachtung 

 an manchen Präparaten bestimmten mich (3) dazu, die Ansicht auszu- 

 sprechen, daß die Geißeln direkt von dieser äußeren Hülle ausgingen 

 und möglicherweise aus einer ähnlichen Substanz bestünden. Dieselben 

 Gründe veranlaßten später Zettnow (1) die Bakterienzelle als aus Endo- 



30 und Ectopl.isma bestehend aufzufassen; unter ersterem versteht er den 

 durch gewöhnliche Methoden sich färbenden Teil, unter letzterem die 

 Hülle und die Geißeln. Auch Gotschlich (1) schließt sich neuerdings 

 dieser Auffassung an. 



Wenn aber Gotschlich behauptet, daß diese äußere Hülle viel 



35 wasserärmer und resistenter sei, als der übrige Bakterienkörper, so ist 

 das für alle von mir untersuchten Fälle entschieden unrichtig. Dieselben 

 Bakterien, die lebend eine breite Schicht zwischen sich lassen, infolge 

 der aneinanderstoßenden Hüllen, liegen in Trockenpräparaten, gefärbt, 

 unmittelbar aneinander. Die Hülle zieht sich beim Eintrocknen in eine 



40 so dünne Schicht zusammen, daß sie in dem gefärbten und in Canada- 

 balsam eingeschlossenen Präparat nicht mehr erkennbar ist. Dagegen 

 zeigt die Hülle ein nicht unbeträchtliches Quellungsvermögen; werden 

 Bakterien, auch geißellose, nach der LöFFLER'schen Methode gebeizt, aus- 

 gewaschen und ungefärbt untersucht, so kann man die Hülle in der 



45E,egel sehr deutlich und zwar breiter erkennen, als sie an lebenden 

 Zellen der gleichen Art ist. Auch der von Gotschlich angeführte 

 Grund für die relativ größere Wasserarmut der Hülle, daß sie sich 

 Farbstoffen gegenüber weniger zugänglich erweist, als der übrige 

 Bakterienkörper, ist nicht stichhaltig-, sonst müßten sich die relativ 



50 wasserärmeren Zellkerne der Pflanzenzellen auch schwächer färben, als 

 das übrig:e Plasma; hier entscheidet nicht der "Wassergehalt sondern 

 die chemische Beschaffenheit. 



Schließlich mag noch eine Beobachtung Zettxow's erwähnt werden. 



