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Sclerotinia- Axt^xi in den Früchten der Preißelbeeren u. a., die Sklerotien 

 der Basidiomyceten (Colhjhia-, Copnmis-A.viQn etc.), die als Pietm fungeia 

 bekannten, riesenhaften Dauermycelien von eßbaren Pol yporus- Arten und 

 Agaricinen, die so äußerst seltenen Sklerotien bei Penicillium glaucum usw. 



üeber die künstliche Herbeiführung der Bildung- solcher Dauer- 5 

 formen hat J. Ray (1) eine Beobachtung gemacht. Von den Speicher- 

 stoffen, welche in den Zellen der Sklerotien angesammelt sind, ist als 

 Quelle von leicht auszulösender chemischer Energie und ergiebiger 

 Wärmeentwicklung insbesondere das Glycogen von großer AMchtigkeit. 

 A. DE Bary (1) hat es wohl zuerst, allerdings ohne namentliche Nennung, 10 

 im Sklerotium von Coprinus stercorarius bemerkt, W. Rotheet (1) hat es 

 dann in demjenigen von Scleroümn hijdrophilum angetroffen. 



Neben diesem typischen Paraplectenchym kann man ein typisches 

 Prosoplectenchym unterscheiden, das sich in seinem äußeren Aussehen 

 etwa dem Prosenchym der höheren Pflanzen nähert. Man hat also auf 15 

 Schnitten mehr oder weniger lange Fadenstücke vor sich, dazwischen auch 

 einzelne runde Querschnitte von Hyphen (Fig. 37, h). Das Prosoplect- 

 enchym in typischer Ausbildung findet sich in vielen Sklerotien, ferner bei 

 größeren Ascomycetenfruchtkörpern als Zwischengewebe zwischen Rinden- 

 plectenchym und Mark, bei Fruchtkörpern vieler Discomyceten, häufig 20 

 beim Stromagewebe der Ascomyceten, bei den meisten Flechten am Mark 

 oder als Mark u. s. f. Je nachder Dichtigkeit der Hyphenverflechtung 

 gewinnt das Gewebe ein ganz verschiedenes Aussehen. Wir können alle 

 Uebergänge vom lockeren Flechtwerk, das kaum als Gewebe anzusehen 

 ist, über dichte Hyphenfllze (Plectenchym) zu Prosoplectenchym bis zum 25 

 Paraplectenchym verfolgen. Durch diese große Formenfülle wird die 

 scharfe Charakterisierung bestimmter Gewebearten außerordentlich er- 

 schwert. Am besten dürfte daher, wie es hier geschehen ist, die feste 

 Definierung gewisser Grenzausdrücke sein, deren Uebergänge zueinander 

 dann durch spezialisierende Zusätze von Eigenschafts- oder Hauptwörtern 30 

 zu dem Grundwort Plectenchym charakterisiert werden müssen. 



Nachdem im vorstehenden die pilzlichen Gewebe von rein histologi- 

 schen Gesichtspunkten aus besprochen worden sind, sollen sie jetzt noch 

 vom physiologischen Standpunkt aus, d. h. mit Bezug auf ihre Funktion 

 für die Lebenstätigkeit des Pilzes, betrachtet werden. Seitdem Haber- 35 

 LANDT (1) die Einteilung der Gewebe der höheren Pflanzen nach ihrer 

 physiologischen Leistung mit so großem Erfolge vorgenommen hat, 

 dürfte eine derartige Betrachtungsweise eigentlich als selbstverständlich 

 erscheinen. Trotzdem hat bisher niemand einen Versuch in dieser Rich- 

 tung unternommen, abgesehen von den kurzen Bemerkungen, die Haber- 40 

 LANDT selbst in der zweiten Auflage seiner physiologischen Pflanzen- 

 anatomie macht. Eine Durcharbeitung der Pilzanatomie würde für diese 

 Betrachtungsweise sehr viel Material ergeben; nach unseren heutigen 

 Kenntnissen stehen uns vorläufig nur wenige Tatsachen zur Verfügung, 

 die hier ihren Platz finden können. In der Einteilung der Gewebe-« 

 Systeme folge ich Habeelandt. 



Das Hautsystem dient zum Schutz der inneren Gewebe. Wie be- 

 reits oben auseinandergesetzt ist, werden bei den meisten Pilzen die 

 äußeren Hyphenlagen des Fruchtkörpers oder des Vegetationskörpers auf 

 besondere Weise umgebildet. Meist entstehen kleinzellige Paraplecten-50 

 chyme, die im Querschnitt ganz den Eindruck einer Blattepidermis 

 machen {Fig. 38). Namentlich finden sich solche Rindengewebe bei den 

 Sklerotien, bei vielen Flechten usw. Bei holzigen Pilzen (z. B. Poly- 



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