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suchiing-en über das Verhalten von Bakteriennncleoproteiden g-egenüber 

 Aniliüfarben verdanken wir Galeotti (1 ). Viel kommt bei der Farbstoft- 

 speicherung auch auf sonstige Behandlung, z. B. die Art des Fixierens 

 und die Art und Dauer des Auswaschens, an. Sogar die Größe der zu 



5 färbenden Gebilde kann sehr wesentlich die Färbung beeinflussen. Daß 

 die Ergebnisse der Färbetechnik mit sehr großer Vorsicht aufzufassen 

 seien, darauf hat namentlich A. Fischer (1) in einem verdienstvollen 

 Werk hingewiesen. Trotz der betonten chemischen Beziehung, die 

 zweifellos vorhanden ist, haben wir indes die Färbung nicht ohne weiteres 



10 als eine chemische Verbindung zwischen Eiweißkörper und Farbstoff 

 anzusehen; viele solcher Färbungen dürften sich als Lösungsvorgänge 

 (Verteilung zwischen zwei Lösungsmitteln) erklären, vergleichbar etwa 

 der Ausschüttelung sehr verdünnter .Todlösung mit Chloroform. 



Zufolge derartiger Untersuchungen kann nun wohl kaum ein Zweifel 



15 daran bestehen, daß die Zellkerne, und speziell die der Hefen, reich an 

 Xuclein sind, und zwar ist es diejenige, die charakteristischen Kern- 

 teilungsfiguren bei der Teilung bildende und durch Farbstoffspeicherung 

 ausgezeichnete Substanz, welche die Cytologie als Chromatin be- 

 zeichnet, in welcher wir den Sitz des Nucleins zu suchen haben. Da- 



20 gegen ist es noch fraglich, ob die im § 16 vorliegenden Bandes näher 

 behandelten metachromatischen Körnch en. die insbesondere aus 

 Bakterienzellen bekannt sind, aber durch GulLLIERMO^■I) (1) auch im 

 ..Epiplasma" der Ascom3'ceten, durch Beauverie und GüILLIERMO^■D (1) 

 im ]\Iycel von Bofr/jfis. und noch sonst anderwärts gefunden wurden, zu 



Soden Nucleinverbindungen oder aber vielleicht zu den Phosphoglobulinen 

 (vgl. S. 248) oder anderswohin zu stellen sind. Auffallend ist ihre Eigen- 

 schaft, sich in Methylenblaulösungen nicht blau sondern rotviolett bis 

 rot zu färben. Ganz neuerdings veröffentlicht A. 3Ieyer (4) Unter- 

 suchungen, denen zufolge diese Körnchen in wichtigen Reaktionen mit 



30 rein dargestellter Hefennucleinsäure übereinstimmen. 



Die von LlLIE^•FELD und ]\^o^■TI (1) angegebene Methode, speziell 

 den Phosphorgehalt der Zellbestandteile mikrochemisch nachzuweisen, ist 

 hierzu nicht geeignet. 



Wie den oben besprochenen, aus Bakterien gewonnenen Xuclein- 



35 Verbindungen in vielen, wenn auch w^ohl nicht in allen Fällen (vgl. den 

 nächsten Paragraphen) die toxische Eigenschaft der verschiedenen 

 Krankheitserreger zuzuschreiben ist, so hat andrerseits Lasche (1) an 

 Hefennuclein ausgesprochen keimtötende Wirkung beobachtet. Am 

 stärksten wirksam erwies sich ein Präparat aus frischer Frohberghefe. 



40 Vielleicht beruht auf dieser Tatsache die Heih^■irkung der Bierhefe, die 

 neuerdings mit Erfolg gegen Furunculose und zu anderen Heilzwecken 

 angewandt wird; Näheres darüber im 5. Kapitel des V. Bandes. 



Ueber die Natur derjenigen Eiweißkörper, die mit dem Nuclein ver- 

 eint die höhere Verbindung, das Xucleoproteid. zusammensetzen, wissen 



45 wir noch recht wenig. Kossel (1) hat das Hefennuclein auch nach dieser 

 Eichtung hin untersucht und hat gefunden, daß der aus jenem abspalt- 

 bare Eiweißkörper von den Verdauungsenzymen (Pepsin und Trypsin) 

 noch schwieriger angegriffen wird als das Hefennuclein selbst : von diesem 

 wurden binnen 12 Stunden 66 Proz.. von jenem unter gleichen Be- 



50 dingungen nur 3 Proz. in lösliche Produkte übergeführt. 



