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welche dieses Gas in den Stoffwechsel reißen. Auch nach Entzug- des 

 Sauerstoffes treten solche Affinitäten noch weiterhin auf, können aber 

 jetzt nicht mehr auf normale Weise gebunden werden, und bewirken 

 nun anderweitige Umlageruugen und Zersetzungen, die als Spaltungs- 

 atmung bezeichnet werden und Betriebskraft liefern, welche es ermög- ^ 

 licht, den Sauerstoffmangel während einer je nach Spezies und Ernährung 

 verschieden langen Zeit zu ertragen. Während Pasteuh (1) zuerst die 

 Spaltungsatmung als energieliefernden Prozeß erkannte, stammt die An- 

 schauung der genetischen Verknüpfung von Sauerstoffatmung und 

 Spaltungsatmung von Pfeffek (1). lo 



An der Menge der bei der Spaltuugsatmung auftretenden Kohlen- 

 säure wird meist deren Stärke gemessen; Wilson (1) befand sie meist 

 kleiner als die unter gleichen Bedingungen, aber bei normaler Atmung ent- 

 standene. Nähere Angaben über die Beziehungen der Art der Eruähruiij[? 

 zur Spaltungsatmung verdanken wir Diakonow (1) und Pfeffer (4). Es ,5 

 ergab sich, daß Rhi^opns nigncans, Aspergillus niger und Penicillium 

 glaiminu wenn sie auf einer Chinasäure, Pepton und Nährsalze, d. h. bei 

 Luftzutritt optimale Nährstoffe führenden Lösung gezüchtet werden und 

 ihnen der Sauerstott' entzogen wird, entweder sofort (Penicillium) oder 

 doch sehr schnell die Kohlensäureabgabe einstellen und ersticken. Es 20 

 ändert sich das jedoch, wenn statt Chinasäure Zucker geboten wird: 

 dann hält auch nach Sauerstoffentzug die Abgabe von Kohlensäure 

 längere Zeit an, und die Pilze können auch bei Luftabschluß ihr Leben 

 eine Zeitlang fristen. Lisbesondere der FJiizopus, am wenigsten hingegen 

 Penicillium, bilden in sauerstottlosem Räume nicht unbeträchtliche Mengen 25 

 von Kohlensäure infolge von Spaltungsatmung, wenn auch bedeutend 

 weniger als bei Zutritt von Sauerstoft'. Der Zucker war in diesen Ver- 

 suchen durch keine anderen Kohlenstotfquellen zu ersetzen. Etwas 

 andere Ergebnisse hatte Kostytschew (1). Er beobachtete zunächst 

 auch auf Wasser, d. h. bei Abwesenheit von Nährstoffen, eine (wenn 30 

 auch stark herabgesetzte) Kohlensäureabgabe im sauerstott'reien Paume 

 bei Aspergillus niger und PJiisopus nigricans. Das Mycel des letzteren 

 zeigte sich nach solchen Versuchen auf Wasser gänzlich erschöpft, 

 während es nach Versuchen auf Zuckerlösung derb und fest blieb. 

 Ebenso wie auf Wasser war die Kohlensäureausgabe im luftfreien Raum 35 

 auch bei Darbietung von Chinasäure, Weinsäure oder GljTerin nur sehr 

 gering, was sich mit den Angaben von Diakonow deckt; im Gegensatz 

 zu dem Befund dieses Forschers steht jedoch das Ergebnis, daß auch 

 durch Ernährung mit Pepton und weinsaurem Amnion die Spaltungs- 

 atmung auf der gleichen Höhe wie bei Zuckerzufuhr gehalten wurde. 40 

 Man wird versucht sein, diese Angaben mit denen Diakonow's in Ein- 

 klang zu setzen. So wäre denkbar, daß aus dem Pepton Kohlenhj^drate 

 abgespalten wurden und der weiteren Spaltungsatmung verfielen. In 

 ähnlicher Weise könnte weinsaures Amnion in Zucker und oxalsaures 

 Amnion gespalten wurden sein. Das Amnion hätte dann die Aufgabe 45 

 der Neutralisierung der Oxalsäure, was insofern mit Diakonow stimmt, 

 als dieser Forscher eine starke Hemmung der Spaltungsatmung durch 

 Säuren feststellte. Immerhin sind das nur Möglichkeiten, und es wäre 

 auch denkbar, daß die Verschiedenartigkeit der Versuchsanstellung mit- 

 gewirkt hat; Kostytschew arbeitete mit Raulin'scher Nährlösung, 50 

 während ich über das Nährsalzgemisch, welches Diakonow verwendete, 

 nichts angegeben finde. Wie dem auch sei, jedenfalls weist Kostytschew 

 darauf hin, daß durch seine Untersuchungen die Hypothese Pfepfer's 



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