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Maassen der Bac. jjraepollens, nach Baue (1) das aus der Ostsee stammende 

 Bcict. adinopelte entweder Aminosäuren oder Albumosen. Für diese 

 Deutung-sweise spricht weiter die Angabe vieler Forscher, daß der Entzug 

 von freiem Sauerstoff die Denitrifikation fördere. Dabei darf allerdings 

 nicht übersehen werden, daß anderen Forschern zufolge die Hemmung der 5 

 Denitrifikation durch Sauerstott'zutritt nicht allgemein gilt. z. B. zufolge 

 Maassen wohl für Bac. pracpollens, aber nicht für Bac. fluorescens und 

 Bac. pijocijanens, welche A. Fischer (2) als Prototype denitrifizierender 

 Formen betrachtet, nach Baue auch nicht für die von ihm aus der Ost- 

 see erhaltenen Arten. Es ist mir nicht bekannt, ob Versuche vorliegen, 10 

 denitriflzierende Mikroben bei Sauerstoffzutritt anzuzüchten und dann 

 die Einwirkung des Sauerstottentzuges auf die Stickstottabs})altung zu 

 untersuchen, was wünschenswert wäre im Hinblick auf die Erfahrungen 

 über die Anaerobiose des Mncor, der auch bei Luftzutritt angezüchtet 

 werden muß, um dann bei Luftabschluß gären zu können. Auch die 15 

 Frage, ob denitrifizierende Mikroben durch lange Zeit oder nur vorüber- 

 gehend ohne Sauerstoff auf Kosten von Salpetersäure und salpetriger 

 Säure leben können, dürfte noch eingehender zu behandeln sein. Auch 

 die sog. unechte Denitrifikation, die Reduktion von Nitraten bloß bis zu 

 Nitriten, also ohne Stickstoftabspaltung, die im Reiche der Bakterien 20 

 außerordentlich verbreitet ist, dient möglicherweise der Beschaffung von 

 Sauerstoff". ' Wie sehr auch in dieser Frage vieles schwankend ist, zeigt 

 die Tatsache, daß Jensen (s. 6. Kap. d. III. Bds.) dem Bac. suhtilis die 

 Fähigkeit zur Kitratreduktion abspricht, während A. Meyer (2, S. 138) 

 sie als diagnostisches Merkmal für denselben Bazillus verwertet. In 25 

 ganz ähnlicher Weise, wie nach den oben genannten Forschern die 

 Denitrifikation, soll nach van Delden (1) die Desulfuration, d. h. die 

 Reduktion von Sulfaten, die durch Microspira clesiüfuricans im süßen 

 Wasser, durch M. aestuarii im Meere bewirkt wird, zu deuten sein. 

 Man vergleiche darüber die Angaben im 8. Kapitel des IIL Bandes und 30 

 die Mitteilung von Iterson (2). — 



Um das von den Dissimilationsvorgängen entworfene Bild einiger- 

 maßen abzurunden, sollen noch einige Bemerkungen allgemeiner Natur 

 über die ErnähruugSYerliältiiisse der obligat anaeroben Pilze angefügt 

 werden. Soweit bekannt, haben wir diese nur unter den Bakterien zu 35 

 suchen. Was zunächst die Beziehung der Anaerobier zum 

 Sauer Stoff druck angeht, so wird es nach den an den Aerobiern 

 gemachten Erfahrungen nicht Wunder nehmen, wenn auch bei 

 Anaerobiern sich spezifisch verschiedene Ansprüche geltend machen. 

 Beispiele dafür gibt schon Liborius (1). Von neueren Forschern sei 40 

 zunächst Cbudjakow (1) genannt, dem zufolge das Bactriclixm biifyncum 

 noch bei einem Sauerstoffgehalt von 0,13 Proz. gedieh, während andere 

 Anaeroben die doppelte Menge vertrugen; alle Anaeroben verbrauchten 

 dabei den ihnen gebotenen Sauerstotl'. In den durch Matzuschita (2) 

 angestellten Versuchen hingegen gediehen die auf festen Nährböden 45 

 gezüchteten Anaerobier Clostridium huiijricmn, Bac. oedematis maligni, 

 Bac. anihracis sijmptomatici, Bac. sporogenes und Bac. hotulinus nur dann, 

 wenn der Sauerstofi'gehalt der sie umgebenden Atmosphäre höchstens 

 0.0310 Proz. betrug. Solche Verschiedenheiten können übrigens nicht 

 Avunderuehmen , wenn Chudjakow mit seiner Angabe im Recht ist, 50 

 daß es gelingt, streng anaerobe Wesen durch allmähliche Angewöhnung 

 an höheren Gehalt an Sauerstoff" anzupassen (s. das 23. Kapitel). 

 Später gelang es Ferran (1), den Bac. tetani allmählich an Luft zu 



