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Wertigkeit zweier Eleraeute sich hat erweisen lassen, ist die aufgeworfene 

 Frage dahin zn beschränken, ob ein notwendiges Element, z. B. das 

 Magnesium, durch gleichzeitige Anwesenheit eines anderen, z. B. des 

 Calciums, zum Teil geschützt werden, bzw. inwieweit ein teilweiser 



5 nachträglicher. Austausch stattfinden kann. Es decken sich diese Fragen 

 wesentlicli mit den schon seit alter Zeit in der Botanik erörterten nach 

 dem Wahlvermögen der Wurzeln grüner Pflanzen gegenüber den im 

 Bodenwasser gebotenen Nährsalzen. Zusammenhängende Beobachtungen 

 an Pilzen liegen aber kaum vor, und wir beschränken uns hier auf den 



10 bloßen Hinweis. Daß ein derartiger Schutz vorkommen kann, ist unge- 

 achtet des Mangels eigens dazu angestellter Versuche wohl sicher. Es 

 sei an die Angabe von Lixd (1) erinnert, daß die im „grauen Kalk" 

 vorhandenen Nährsalze dann geschützt werden, d. h. daß der Kalk durch 

 darauf wachsende Pilze (PenieiUium) weniger angefressen wird, wenn 



15 noch besondere Xährsalze zur Verfügung gestellt wurden. 



Ist in vielen der oben geschilderten Fälle eine Deckung der einen 

 durch die andere Nahrungsquelle zu bemerken, so ist doch auch der (so- 

 zusagen umgekehrte) Fall bekannt geworden, daß die gleichzeitige oder 

 auch vorherige Darbietung eines Nährstoffes die Einbeziehung eines 



20 anderen in den Stoffwechsel überhaupt erst ermöglicht. Ein Beispiel 

 in betreff" der Stickstoffzufuhr gibt Lutz (1): quaternäre Ammoniumbasen 

 sind für sich allein untauglich, verfallen aber dem Stoffwechsel von 

 Aspergillus nkjer, wenn gleichzeitig Ammoniumnitrat als Stickstoffquelle 

 zugegen ist. 



25 Die Elektion von Kohlenhydraten, insbesondere von Zuckerarten, 

 durch Hefen, wird im 4. Kapitel des I\^ Bandes, auf welches verwiesen 

 sei, besprochen werden. 



Einige Angaben über Elektion durch Bakterien seien schließlich 

 noch angefügt. Einen Schutz der Eiweißkörper durch Dextrose dürfte 



30 man wohl mit Recht schon aus der Angabe von Liborius (1) heraus- 

 lesen, daß jene Zuckerart die Gelatineverflüssigung durch anaerobe Bak- 

 terien hintanhält. In betreff der Stickstoftquellen erinnern wir an die 

 Angabe von Kolkwitz (2), daß Erdbakterien Nitrate nicht angreifen, 

 wenn ihnen Eiweißkörper (aus Regen wurmleibern stammend) zur Ver- 

 ssfügung srestellt werden. Ferner ist oben (§ 74) schon auf die Angabe 

 von Maassen (1) hingewiesen worden, daß bei verschiedenen Denitri- 

 fikationsbakterien Nitratstickstoff, soweit er dem Körperaufbau dient, 

 durch die Anwesenheit von Pepton oder anderen organischen Stickstoff- 

 verbindungen geschützt wird. Von Leguminosenbakterien sowie von 



40 Clostridium Pastorianum ist (s. Bd. III, S. 48 bzw. 17) bekannt, daß ge- 

 wisse Stickstotfverbindungen den freien Stickstoff vom Eintreten in den 

 Stoffwechsel abhalten. Es darf schließlich auch noch auf die Beobach- 

 tung von Kappes (1) hingewiesen werden, daß Bakterien aus Nährböden, 

 die gleich viel Natrium und Kalium enthalten, von letzterem mehr auf- 



45 nehmen, daß aber der Verbrauch von Natrium denjenigen von Kalium 

 übertrifft, wenn von ersterem mindestens dreimal soviel als von letzterem 

 vorhanden ist. 



Auf Elektionsfragen ganz allgemeiner Natur, z. B. inwieweit ein 

 parasitischer Stoffwechsel durch geeignete Ernährung zum saproph^'tischen 



50 werden kann, darf hier nicht näher eingegangen werden; man vergleiche 

 darüber z. B. die bei Brefeld (2) gemachten Angaben betreffend 

 Chaetocladium. 



