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wohl sistiert wird, aber bei Ueberimpfiiiig auf neuen Nährboden unter 

 günstigeren Temperaturverhältnissen wieder erscheint, daß also das 

 Temperaturmaximum für die Beweglichkeit keineswegs mit der Tötungs- 

 temperatur zusammenfällt. Für das Ausmaß der Bewegung stellten Leh- 

 mann und Fried folgende Mittelwerte für den in einer Sekunde zurück- 5 

 gelegten Weg fest: C^holeravibrionen 30 //, Typhusbacillus 18 a, Bacillus 

 vulgaris 14 u. B. tetani 1 1 //, B. subfilis 10 u, B. mcgaierium 7,5 //. Be- 

 reits Zope (1) fand, daß bei Bacillus veniicosus die jNIaximaltemperaturen 

 für Bewegung und Wachstum keineswegs zusammenfallen: Die erstere 

 dauerte noch bei 50'^ fort, während das Wachstum bei 45 — 46° bereits 10 

 eben aufhört. Bruttemperatur fand Matzuschita (1) für die Eigen- 

 bewegung der von ihm untersuchten zahlreichen Arten weniger günstig 

 als Zimmertemperatur. Bei o7° geht die Beweglichkeit in kurzer Zeit 

 verloren, wenn auch bei dieser Temperatur das A\'achstumsoptimum liegt. 



Von geringerem Einfluß ist das Licht. Nur für verschiedene Purpur- 15 

 bakterien hat Engelmann (4. 6) festgestellt, daß deren Bewegung erst 

 durch Belichtung geweckt wird. Wachstum findet auch im Dunkeln 

 statt, in dem indes Ortsbewegung ausbleibt. Bei Verdunkelung wird die 

 Bewegung sofort sistiert, die übrigens auch bei fortdauernder Belichtung 

 nach Enoelmann allmählich aufhört. Plötzliche Verminderung der Be-20 

 lichtung, nicht aber plötzliche Steigerung derselben, ruft bei Bactcrium 

 photometricnm und einigen anderen Purpurbakterien eine heftige Schreck- 

 bewegung hervor. Winogradsky (2) konnte die Beobachtungen Engel- 

 mann "s im allgemeinen bestätigen, wenn er auch im einzelnen manche 

 Abweichungen fand, so insbesondere die Fortdauer der Bewegung im 25 

 Dunkeln bei manchen Purpurbakterien. 



Von besonderer Einwirkung ist die chemische Zusammen- 

 setzung des umgebenden Mediums auf die Beweglichkeit. Sauerstoff- 

 mangel hat die Einstellung der Bewegung bei obligat aerobiotischen 

 Bakterien, wie selbstverständlich, zur Folge. Ebenso wirkt Sauerstuif- 30 

 zutritt nach Beijerinck (1) und Ritter (1) auf die obligaten Anaerobien. 

 Letzterem Forscher zufolge erlischt auch bei manchen fakultativ anaero- 

 biotischen Bakterien bei Sauerstoffmangel die Beweglichkeit nach kürzerer 

 oder längerer Zeit, während das Wachstum fortdauert. Die oft be- 

 obachtete Tatsache, daß der Grad der Beweglichkeit wesentlich von dem 35 

 Nährsubstrat abhängt, ist auch zweifellos auf chemische Einflüsse zurück- 

 zuführen. Nach A. Fischer (1) gedeihen manche Bakterien auch bei 

 Konzentrationen, bei denen die Bewegung vollständig aufhört, trotzdem 

 bewegungsfähige Geißeln vorhanden sind. Matzuschita (1) fand Bouillon 

 günstiger für die P^rhaltung der Beweglichkeit als Agar oder gar Kar- 40 

 tofteln. Nicht hierher gehören wieder natürlich Fälle, in denen die 

 Bewegung aus mechanischen Gründen unmöglich ist. wie ein solcher 

 nach Ellis (1) dann gegeben ist, wenn in den Bakterienkulturen reich- 

 lich Schleim gebildet wird. Auch ein Gehalt des Nährmediums an 

 Giften kann voraussiclitlich Starre hervorrufen, ohne das A\^achstum zu 45 

 verhindern. 



Von größerem Interesse ist die Wirkung einseitig wirkender Reize 

 auf die Bewegungsrichtung, die taktische Reizbarkeit der Gärungs- 

 organismen. Entsprechend der Natur des den Reiz veranlassenden Ein- 

 flusses unterscheidet man geotaktische, phototaktische, thermotaktische usw. 50 

 Bewegungen und bezeichnet die Eigenschaft der Organismen, auf ein- 

 seitige Reize durch entsprechende Ortsveränderungen (Taxis) zu reagieren, 

 als Geo-, Photo-, Thermotaxis usw. Von den tropistischeu Reaktionen 



