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andere gleichzeitig wirkende, z. B. des Kalium-Ions durch Gegenwart 

 des ('alcium-Ions, nachgew'iesen worden sind (vgl. Hcjeek [1]). da ferner 

 auch anf dem Gebiete der Pilzkunde ähnliche lonenbeeinflussungen nach- 

 weisbar sind (man vergleiche z. B. die auf S. i385 gegebenen Aus- 

 führungen über die Giftigkeit des Lithium-Ions, welche durch Gegen- 5 

 wart einer genügenden Zahl von Kalium-Ionen vernichtet werden kann), 

 sei hier dieser kurze Hinweis auf die Möglichkeit einer katalytischen 

 lonenbeeinflussung eingeschlossen. 



Jedenfalls steht aber soviel fest, daß selbst der überzeugteste An- 

 hänger der Lehre, daß Reaktionen nur Ionen Wirkungen sind, zugeben 10 

 muß, daß bei einem so verwickelten Problem, wde es die Giftwirkung ist, 

 nicht einzig und allein die Dichte der in einer giftigen Salzlösung vor- 

 handenen Ionen in Betracht gezogen werden darf, um das Maß der Gift- 

 wirkung zu erklären; vielmehr spielen mannigfache andere Momente 

 (Diffusionsverhältnisse, Umsetzungen mit Stoffen in dem Zellinnern usw.) 15 

 mit. Zumal die Diffusion kann, worauf Höber (1) hinweist, insofern von 

 großer Bedeutung sein, als in bestimmten Fällen undissociierte Salz- 

 moleküle ins Innere eindringen und dort nach Spaltung in die Ionen 

 ihre schädigende Wirkung entfalten können, während die ursprünglich 

 vorhandenen Ionen „wirkungslos an der Oberfläche der Sporen abprallen". 20 

 Es ist also die Frage der lonendiffusion von der der undissociierten 

 Moleküle zu trennen. Ferner macht Noyes darauf aufmerksam, daß 

 man unterscheiden müsse ob die Ionen katalytisch wirken oder indem 

 sie bei dem zur Vei"giftung führenden Vorgang verbraucht werden. Im 

 ersten Falle ist eine der lonendichte proportionale Wirkung zu erw^arten. 25 

 vorausgesetzt, daß die Wirkung an der Oberfläche der Versuchsokjekte 

 stattfindet oder keinerlei Diffusionsschwierigkeiten mitwirken. Im letz- 

 teren Falle können schwach dissociierte Verbindungen aber sogar kräftiger 

 und schneller wirken als ionenreiche; denn bei ersteren werden nach 

 Maßgabe des Ionen Verbrauchs aus den noch undissociierten Molekülen :io 

 sofort neue Ionen abgespalten, die also augenblicklich zur Stelle sind 

 und ihre Wirkung äußern können. Bei letzteren, die von vornherein 

 ionenreich sind, werden aber nach Verbrauch der Ionen neue nur durch 

 verhältnismäßig langsame Diffusion an den Ort des Verbrauches nach- 

 dringen, so daß die Giftwirkung viel weniger schnell von statten gehen 35 

 kann. Diese Bemerkungen führen uns also gleichzeitig wieder die Be- 

 deutung der Zeit für die Giftwirkung vor Augen. 



Wir wenden uns nun der Besprechung einzelner Arbeiten zu. in 

 denen Zusammenhänge zwischen Giftwirkung und elektrolytischer Dis- 

 sociation behandelt werden. Der erste Forscher, welcher deutliche Be-40 

 Ziehungen zwischen Giftwirkiiug und Lösiiugszustand von Quecksilber- 

 salzen entdeckte, war Dreser(I): KaliumquecksilberhA'posulfit und Natrium- 

 quecksilbersulfit, zu gärender Preßhefe zugesetzt, hemmten die Gärung 

 selbst dann nicht, w^enn die Konzentration des Quecksilbers in der Gär- 

 flüssigkeit eine weit größere war als in solchen, die Avegen Sublimat- 45 

 Zusatzes gärungsunfähig geworden waren. In drei Parallelversuchen 

 entwickelte die Hefe bei Zusatz des erstgenannten Salzes 105, des 

 zweiten 48,5, des Sublimates aber ccm Kohlensäure. Auch Zusatz von 

 Kaliumhyposulfit-Kristallen zu sublimathaltigen, darum gärungsunfähigen 

 Lösungen ließ in diesen die Gärung erwachen, ohne daß sich infolge des 50 

 Zusatzes Quecksilber ausgeschieden hätte. Hiermit war bewiesen, daß 

 nicht lediglich die Gewichtsmenge, sondern auch die Verbindungsform, 

 richtiger der Lösungszustand, von Bedeutung für die Wirksamkeit des 



