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als echte Enzyme Sauerstoff so lange übertragen, als ihre Tätigkeit 

 nicht durch Enzymgifte oder andere Agentien (Hitze) aufgehoben und als 

 Sauerstoff vorhanden ist, und 2) die Anaeroxydasen oder indirekten 

 Oxydasen, wie Abelous und Biarnüs (1) sie bezeichnen, welche den 

 Sauerstoff", den sie auf oxydable Stoffe übertragen, dem Wasserstoff- & 

 superoxyd entnehmen, also nur in Gegenwart dieses Superoxydes wirksam 

 sind. Diesen Anaeroxydasen würden sich die zugleich oxydierenden und 

 reduzierenden Enzyme von Abelous und Aloy (2) anschließen, welche 

 den Sauerstoff, den sie auf oxydable Körper übertragen, durch Reduktion 

 anderer Körper (Chlorate, Nitrate) gewinnen sollen. i» 



Die Unterscheidung der beiden Gruppen von oxydierenden Kata- 

 lysatoren wird übrigens dadurch sehr prekär, daß nach A. Bach und 

 E. Chodat (1 — 4) die sogen. Oxj^dasen nichts weiter sind als Gemenge von 

 Peroxyden (Oxygenasen) mit den Sauerstoff in den Peroxyden aktivierenden 

 Körpern (Peroxydasen). Die Oxydasen würden sich nach dieser, u. a. von is 

 Neuhaus (1) bestätigten Anschauung von dem Peroxydase-Hydroperoxyd- 

 Gemisch nur dadurch unterscheiden, daß in ihnen das Hydroperoxyd durch 

 andere Peroxyde ersetzt ist, und es wären, wie auch iVso (1) annimmt, 

 zunächst zweierlei Peroxydasen anzunehmen, von denen die eine das 

 Wasserstoffsuperoxyd stärker aktiviert als Oxygenasen, während die 20 

 andere sich umgekehrt verhält. 



Als Reagens zum N a c h w^ e i s von Oxydasen bezw. Peroxydasen wurde 

 die Blaufärbung von Guajaktinktur schon von Schünbein benutzt, dessen 

 zahlreiche grundlegende Arbeiten Schaer (1) neuerdings zusammengefaßt 

 hat. BouRfjuELOT (1) bediente sich des Guajakols, das nach Bertrand (10) 25 

 unter Bildung von Tetraguajakolchinon, (C6H.,0CH.;0)^, granatrot gefärbt 

 wird. Pohl (1) benutzte nach dem Vorgang anderer die Indophenol- 

 bildung (Bläuung) in einem Gemisch von a-Naphtol und Paraphenylen- 

 diamin : 



/C,H,NH, 

 CioH,OH + C6H,(NH.,).2+02 = 2H,0-1-N^^ so 



Grüss (1) schlug das WuRSTER'sche Tetramethylparaphenylendiamin allein 

 oder in Gegenwart von Soda vor. Kastle und Shedd (1) bestimmten 

 kolorimetrisch die Menge des durch Oxydasen aus Phenolphtalin gebildeten 

 Phenolphtaleins. Oxydiert werden ferner schon nach Bertrand (2) 

 Hydrochinon zu Chinon und Chinhydron, Pyrogallol zu Purpurogallin, 35 

 wie Struve (1) zeigte, und andere Poljq^henole. Rosenfeldt (1) maß 

 die oxydierende Wirkung von Oxydasen aus Rettichwurzeln nach der 

 Intensität der Aloinrotbildung in Aloinlösung. lieber Aloinrot vergleiche 

 man Tschirch und Hofebauer (1). Das a-Naphtylamin, Benzidin und 

 Ferrosalze verwendete, neben Phenolphtalin u. a., Raciborski (2) zumio 

 Nachweis der oxydierenden Fähigkeit der Wurzeloberfläche von Blüten- 

 pflanzen, welcher indessen die schon Schönbein aufgefallene Fähigkeit, 

 Jodwasserstoffsäure unter Freiwerden von Jod zu oxydieren, abgeht. 



Schon daraus geht hervor, daß die Jodidoxydase von den Phenole 

 angreifenden Oxydasen verschieden ist. Das bestätigt auch A. Bach (3), 45 

 der drei verschiedene spezifische Peroxydasen unterscheidet, eine, welche 

 Peroxyde (H.3O2) gegenüber Jodwasserstoff aktiviert, eine andere, welche 

 das gleiche gegenüber aromatischen Phenolen tut, und eine dritte, gegen- 

 über aromatischen Aminen wirksame. Alle drei sind in dem Peroxydase- 

 präparat aus Meerrettichwurzeln vorhanden. Nach Aso (3) geht dies» 

 Wirkung auf Jodwasserstoff der Wirkung auf Guajaktinktur bei Pflanzen- 



