LES SÉRUMS ANTITOXIQVES 183 



Si à 5 c. c. de plasma citrate de cheval on ajoute 1/2 mgr. de ve- 

 nin de Gascavel, la coagulation fibrineuse massive se fait en 20 sec. 

 Si à 5 c. c. du même plasma citrate on ajoute d'abord 1/2 c. c. de 

 sérum anticrotalique, puis 1/2 mgr. de venin de Gascavel, la coagu- 

 lation ne se fait pas. La neutralisation du venin, agent coagulant, par 

 l'antivenin était accomplie à 20 sec. 



Si on injecte dans les veines d'un lapin du venin de Bothrops, on 

 peut constater une chute de pression très brusque et très précoce (i5 

 à 20 sec. après l'injection), considérable (la pression tombe d'un coup 

 de 10 à 3 cm. de mercure) si la dose de venin injectée est de 2 mgr., 

 plus réduite, mais aisément reconnaissable quand la dose injectée est 

 réduite à i/io mgr. Si on mélange in vitro 2 mgr. de venin de 

 Bothrops en solution dans 2 c. c. d'eau salée et 2 c. c. de sérum anti- 

 bothropique, et si, sans attendre, on injecte le mélange dans les veines 

 du lapin (pour mélanger et injecter, il ne faut pas plus de 5 sec), il 

 ne se produit absolument aucune modification de la pression. Donc 

 l'agent dépresseur du venin a été totalement (plus des 19/20 tout au 

 moins) neutralisé par le sérum antibothropique en 20 à 25 sec. 



Si on injecte dans les veines du lapin du venin de scorpion 

 d'Egypte, 5 sec. environ après l'injection il se produit une brusque 

 ascension de la pression artérielle. Or si on mélange le venin de 

 scorpion et le sérum antiscorpionique en proportions convenables, on 

 peut l'injecter dans les veines du lapin sans provoquer aucune modi- 

 fication de pression, même si, opérant très vite, on n'a pas employé 

 plus de 5 sec. pour mélanger et injecter. La neutralisation s'est donc 

 faite ici en moins de 10 sec. 



La démonstration peut revêtir une autre forme. Injectons dans les 

 veines d'un lapin soit du sérum antibothropique, soit du sérum anti- 

 scorpionique, puis le venin correspondant : on ne relève pas de dé- 

 pression avec le premier, pas d'hypertension avec le second. La neu- 

 tralisation était donc accomplie dans le premier cas, en moins de i5 

 à 20 sec, dans le second, en moins de 5 sec. 



En est-il de même pour toutes les toxines et pour toutes 

 les antitoxines ? Il serait à coup sûr imprudent de Taffir- 

 mer sans vérification expérimentale. Or celle-ci ne saurait 

 se faire : les toxines diphtérique et tétanique, p. ex., 

 n'agissent qu'après une période d'incubation, dont la durée 

 se chiffre par plusieurs heures au moins, parfois par 24 h. 

 et plus. Comment savoir à quel moment, durant cette lon- 

 gue incubation, la neutralisation était accomplie ? Nous 

 ne sommes donc pas en mesure de formuler une opinion, 

 dans ces cas là. 



