264 PHYSIOLOGIE MICROBIENNE 



rassé des vibrions par centrifugation peut encore sensibiliser de nou- 

 veaux vibrions, mais sans les bactériolyser ; il ne les bactériolyse qiie 

 si on lui ajoute du sérum frais d'animal neuf. On peut dire que, dans 

 les sérums bactériolytiqrics, il y a trop de sensibilisatrice pour 

 l'alexine présente. Si donc on se propose de bactériolyser des vibrions 

 par addition de choléra-sérum inactivé à 55° et de sérum frais de 

 cobaye normal, il suffit d'ajouter une très petite quantité du choléra- 

 sérum ; mais il faut ajouter beaucoup plus de sérum frais. 



La quantité d'alexine contenue dans le sérum d'un animal d'espèce 

 donnée est très sensiblement la même que l'animal soit neuf, ou qu'il soit 

 immunisé. Supposons qu'à une certaine masse de vibrions cholériques 

 nous ajoutions du choléra-sérum inactivé à 55" en quantité suffisante 

 pour que les vibrions se chargent de sensibilisatrice au maximum. 

 Faisons deux parts égales de ces vibrions sensibilisés, ajoutons-leur 

 respectivement du sérum de cobaye normal et du choléra-sérum non 

 chauffé (la sensibilisatrice qu'il contient n'intervient plus en rien, 

 puisque les vibrions sont supposés avoir été sensibilisés au maximum)^ 

 et déterminons les quantités minima de ces deux sérums, permet- 

 tant d'obtenir la bactériolyse totale : ces quantités sont trî s sensible- 

 ment égales. 



Les vibrions ne sont pas les seuls éléments organisés susceptibles 

 de subir une modification profonde sous l'influence d'immunsérums 

 correspondants. Nous avons noté incidemment la bactériolyse de 

 quelques rares microbes non vibrioniens ; nous étudierons mainte- 

 nant l'hématolyse, c'est-à-dire une modification profonde que les glo- 

 bules rouges, ou hématies, peuvent subir sous l'influence d'immun- 

 sérums correspondants, et dans des conditions et par un mécanisme 

 identiques. 



L'hématolyse, ou dissociation du complexe constitué par le stroma glo- 

 bulaire et par l'hémoglobine, se produit sous maintes influences. On la 

 provoque, in vitro, en ajoutant au sang défibriné 2 ou 3 volumes d'eau 

 distillée, ou de l'éther (par petites fractions, en agitant après toute 

 addition nouvelle), ou du sérum provenant d'animaux de certaines 

 autres espèces, ou des toxines microbiennes convenablement choisies 

 (streptococcique, staphylococcique p. ex.) ou certains venins. On 

 reconnaît qu'il y a eu hématolyse : i*^ à ce que le sang hématolysé 

 présente un aspect différent de celui du sang normal : il est devenu 

 ranslucide et de couleur plus sombre, rouge cerise au lieu de rouge 

 vif ; 2° à ce qu'après centrifugation il demeure également rouge 

 dans toutes ses couches, tandis que le sang non hématolysé se sépare 

 en deux couches, une inférieure rouge, une supérieure claire et inco- 

 iorc. Nous ne citons ces hématolyses que pour mémoire, car nous ne 



