470 





daher, dass die Oedembacillen zu den ausgesprochensten 

 Anaerobien gehören, die wir überhaupt kennen und demzufolge 

 nur wachsen, wenn sie der Einwirkung des Luftsauerstoifs gänzlich 

 entzogen sind. Pasteur^^) gelang es zuerst, die Oedembacillen 

 in flüssigen Nährmedien bei liuftabschluss zu cultiviren, Gaffky^^) 

 bewirkte ein künstliches Wachsthum durch Einführung bacillen- 

 haltiger Organstückchen in das Innere von gekochten Kartoffeln, 

 W. und R. Hesse ^'*) lehrten die Methode der Reinzucht in Agar 

 und Gelatine, kennen, isdem sie frisch getödteten Thieren ent- 

 nommene bacillenhaltige Gewebsstückchen mit der Platinnadel in 

 mit zuvor verflüssigtem Agar oder Gelatine gefüllten Röhrchen 

 versenkten und danach das Auswachsen der Bacillen beobachteten, 

 L i b o r i u s und F 1 ü g g e ^^) erweiterten diese Methodik und stellten 

 unter Benutzung von Culturen im luftfrei gemachten Raum das 

 makro- und mikroskopische Verhalten der isolirten Colonien unserer 

 Bacillen fest. Am besten wachsen nach letztgenannten Autoren 

 die Bacillen in einer Nährgelatine, welcher 1 bis 2% Trauben- 

 zucker zugesetzt sind. Stichculturen in solcher Gelatine zeigen in 

 frühen Stadien der Entwicklung im nächsten Umfang der unteren 

 Theile des Stiches einen varicösen Zapfen, der im Innern aus trüber 

 verflüssigter Gelatine besteht und am Rande eine feine radiäre 

 Streifung darbietet; im weiteren Verlaufe schmilzt allmählig der 

 ganze untere Theil des Gelatin er obres zu einer trüben wolkigen 

 Masse ein. Vertheilt man die Bacillen in der Ihnen von der Be- 

 schreibung des Plattenculturverfahrens her bekannten Weise ^^) ge- 

 hörig in der durch leichtes Erwärmen verflüssigten Gelatine, so 

 entstehen nach 2 bis 3 Tagen im unteren Theile des Röhrchens 

 kleine glänzende Kugeln mit flüssigem Inhalt, deren Ränder, wenn 

 auch nicht mit blossem Auge, so doch meist schon bei Loupen- 

 betrachtung ev. bei Musterung mit schwachen Objectiven, wiederum 

 die erwähnte feine radiäre Streifung zu erkennen geben. Stich- 

 culturen in Agar verhalten sich ganz ähnlich wie junge Stich- 

 culturen in Gelatine, nur ist hier das Innere der zapfenförmigen 

 Bacterienvegetation nicht mit flüssiger, sondern mit körniger Masse 

 erfüllt. Die Entwicklung der Culturen geht regelmässig mit ziem- 

 lich starker Gasproduction einher. Die Art der durch die Oedem- 

 bacillen bewirkten Zersetzungen ist noch nicht genauer erforscht; 

 doch steht fest, dass es sich um einen von der Fäulniss ver- 

 schiedenen Process handelt, da stinkende Producte durch die 

 Vegetation der Oedembacillen nicht gebildet werden. In Agar- 



