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Hartmann, 



meist kugelig. In chemischer Hinsicht sind wir über die Natur 

 der Kerne nur sehr ungenügend unterrichtet. Gewöhnlich hält man, 

 wie bei sonstigen Zellen, Nukleoproteide, Phosphor- und Nukleinsäure 

 enthaltende Eiweißverbindungen, die vielfach mit der mit gewissen 

 basischen Farbstoffen stark färbbaren Substanz der Kerne, dem sog. 

 Chromatin, identifiziert werden, für den wichtigsten, spezifischen 

 Kernstoff. Doch sei erwähnt, daß z. B. bei dem Coccid Eimeria gadi, 

 einer der wenigen Formen, bei denen eine chemische Analyse vorliegt, 

 überhaupt keine Nukleoproteide nachgewiesen wurden. Auch die ver- 

 schiedene Färbbarkeit einzelner Kernbestandteile liefert keine sicheren 

 Kriterien für die stoffliche Charakterisierung der Kernelemente *). Bei 

 der jetzigen Unsicherheit der mikrochemischen und färberischen 

 Methoden kann allein eine morphologische und vor allem eine morpho- 

 genetische (besonders die Kernteilung ausnutzende) Analyse der Kerne 

 zu einer allgemein biologischen, begrifflichen Erfassung der Kern- 

 verhältnisse führen. 



Fig. 3. Kerne von Entamoeba blattae 



in verschiedenen Entwicklungs- 

 (Wachstumsstadien) der Amöbe, die 

 Umwandlung von einem einfachen 

 Caryosomkern (a) durch zyklischen 

 Abbau des Caryosoms (b) in einen 

 alveolär gebauten Kern (c) zeigend. 

 Vergr. ca. 1950. Nach Hartmann 

 1913. 



Der Kern der meisten Protozoen ist ein bläschenförmiges Gebilde; 

 im einfachsten Falle ist alles Chromatin und Plastin (Nukleolarsubstanz) 

 in einem einheitlichen, stark färbbaren kugeligen Körper vereinigt, 

 der Caryosom genannt wird, und vom Protoplasma nur durch eine 

 helle strukturlose Zone, die Kernsaftzone getrennt ist (Fig. 3a). 

 An dem Caryosom spielen sich im Laufe des Lebens 

 komplizierte zyklische Veränderungen ab, die morpho- 

 logisch in periodischer Abgabe und Wiederaufspeiche- 

 rung seiner Komponenten zutage treten können. Die- 

 selben gehen bei manchen (schon komplizierteren) Kern- 

 formen soweit, daß vom Caryosom oft nur noch ein 

 zentrales Körnchen übrig bleibt, das, wie seine Rolle 

 bei der Kernteilung zeigt, als Centriol anzusprechen 

 ist (Fig. 3). Dadurch, daß bei größeren Kernformen die 

 vom Caryosom ringsum abgetrennten Chromatinelemente 

 dauernd in der Kernsaftzone bleiben, entsteht ein so- 

 genannter Außenkern, wobei im Kernsaft durch Aus- 

 fällung ein achromatisches Wabenwerk, das sogenannte 

 Liningerüst, zustandekommt, in dessen Knotenpunkten 

 die Chromatinkörner des Außenkernes eingelagert sind 

 (Fig. 3 c). Bei den meisten Protozoen ist dauernd ein 

 Außenkern vorhanden. Oft finden sich in demselben 

 auch größere kugelige Ansammlungen von chromatischer 



*) Außer dem Chromatin unterscheidet man im Kern nach seinem färbe- 

 rischen Verhalten noch das sogenannte Plastin, das vorwiegend als kugelige 

 Ansammlungen (Nukleolen) sich im Kern findet, und durch seine Affinität zu 

 sauren Farbstoffen ausgezeichnet ist; ferner das achromatische Linin oder 

 Kerngerüst, das jedoch bei Protozoenkernen häufig fehlt. 



Fig. 4. Sog. 

 massiger Kern 

 von Entodi- 



niutn spec. 



Vergr. ca. 



1950. Aus 

 Hartmannu. 



Schilling 

 1917. 



